ethyl 3-{[bis(methylsulfanyl)methylene]amino}butanoate | 848743-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-{[bis(methylsulfanyl)methylene]amino}butanoate
• 英文别名: ethyl 3-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]butanoate
• CAS: 848743-82-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 235.371
• InChiKey: CLBAREQLHQSRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{[bis(methylsulfanyl)methylene]amino}butanoate 、 2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以72%的产率得到6-(methylsulfanyl)-4,9,10-trimethyl-3,4-dihydropyrimido[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-2(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基氰基吡咯和BMMA中的吡咯并嘧啶经退火处理，可作为新型DNA相互作用环系统的先导。

  摘要：

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.027
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氨基丁酸乙酯 、 碘甲烷 在 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到ethyl 3-{[bis(methylsulfanyl)methylene]amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基氰基吡咯和BMMA中的吡咯并嘧啶经退火处理，可作为新型DNA相互作用环系统的先导。

  摘要：

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.027