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4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-difluorobenzaldehyde
4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-difluorobenzaldehyde | 1585957-31-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-difluorobenzaldehyde
英文别名
4-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-difluorobenzaldehyde
CAS
1585957-31-8
化学式
C
16
H
19
F
2
NO
4
mdl
——
分子量
327.328
InChiKey
WRJMCGCHCCGPDC-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
23
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,6S)-4-(4-bromo-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-difluorophenyl)-2,6-dimethylmorpholine
1374980-07-0
C
15
H
18
BrF
2
NO
3
378.214
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,6S)-4-(4-bromo-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-difluorophenyl)-2,6-dimethylmorpholine
、
N,N-二甲基甲酰胺
在
四甲基乙二胺
、
叔丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以433 mg的产率得到4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-difluorobenzaldehyde
参考文献:
名称:
TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS
摘要:
本文描述了抗菌化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。
公开号:
US20140088093A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tricyclic tetrahydroquinoline antibacterial agents
申请人:
Curtis Michael
公开号:
US08952149B2
公开(公告)日:
2015-02-10
Described herein are antibacterial compounds of formula I, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical composition.
本文描述了式子I的抗菌化合物,制备该化合物的方法,含有该化合物的药物组合物,以及利用该化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。
US8952149B2
申请人:
——
公开号:
US8952149B2
公开(公告)日:
2015-02-10
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