methyl 4-[(1R,2S,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylidene-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]butanoate | 113208-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[(1R,2S,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylidene-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]butanoate
• CAS: 113208-24-5；113428-18-5；113428-19-6
• 化学式: C₃₁H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 560.922
• InChiKey: MUOJRVAFWFXSMJ-YJHJZWBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(1R,2S,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylidene-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]butanoate 生成 methyl 4-[(1R,2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  SIBADZAKI, MASAKATSU;TAKAXASI, ATSUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 草酰氯 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 4-[(1R,2S,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylidene-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-顺-双环[4.3.0]非-3-烯衍生物的立体和区域控制结构。有效的高异碳环素类似物的有效合成

  摘要：

  有效的同异卡威环素类似物2的立体和区域控制合成已经通过一般策略实现，该策略有望允许合成其他3-烷基-顺式-双环[4.3.0]非-3-烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96003-9

文献信息

• SIBADZAKI, MASAKATSU;FURUGI, KEHNTARO;TAKAXASI, ATSUO;YAMAGUTI, KODZI;NAR+
  作者：SIBADZAKI, MASAKATSU、FURUGI, KEHNTARO、TAKAXASI, ATSUO、YAMAGUTI, KODZI、NAR+

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, ATSUO;SHIBASAKI, MASAKATSU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1893-1896
  作者：TAKAHASHI, ATSUO、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——