Boc-Ile-(3-pyridylmethyl)amide | 121732-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ile-(3-pyridylmethyl)amide
• 英文别名: [S-(R*,R*)]-[2-Methyl-1-[[(3-pyridinylmethyl)amino]carbonyl]butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-3-ylmethylamino)pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 121732-67-0
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 321.42
• InChiKey: WTFZEOQEQOZFKP-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ile-(3-pyridylmethyl)amide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Boc-ACHP-Ile-(3-pyridylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Gante, Joachim; Kahlenberg, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1085 - 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 BOC-L-异亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到Boc-Ile-(3-pyridylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Gante, Joachim; Kahlenberg, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1085 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05430150A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Compounds of the formula I: ##STR1## wherein X, Y, Z, a, b, c, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are defined in the specification are provided. The compounds are useful as inhibitors of retroviral protease enzymes.

  提供式I的化合物：##STR1##其中X、Y、Z、a、b、c、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5在说明书中有定义。这些化合物可用作逆转录病毒蛋白酶酶的抑制剂。
• US5430150A
  申请人：——

  公开号：US5430150A

  公开（公告）日：1995-07-04