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diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate | 1223463-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate
英文别名
Diethyl 2-[[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]propanedioate
diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate化学式
CAS
1223463-34-0
化学式
C19H26O4Si
mdl
——
分子量
346.499
InChiKey
NSLHMFWJYUBFEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    相转移催化的邻炔基苯基醚衍生物的分子内环化反应合成2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃
    摘要:
    在相转移催化(PTC)下,由邻-(1-炔基苯氧基)-1-苯基乙酮在温和的反应条件下,可以容易地以良好的产率或优异的产率制备各种取代的苯并[ b ]呋喃。该方法学适用于简单的实验操作,廉价且对环境无害的催化剂,无金属催化剂的条件,简便的试剂以及进行大规模制备的可能性。通过整体结构异构化发展碳-碳键形成过程代表了最经济的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900649
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (2-iodobenzyl)malonate三甲基乙炔基硅四(三苯基膦)钯二乙胺copper(l) iodide 作用下, 反应 3.0h, 以89%的产率得到diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过铜茚一锅合成(我)催化的三组分偶联和环化反应†
    摘要:
    一种新型高效的取代基合成 茚已经实现经由铜(我在中度至良好的产率)催化多米诺三组分偶联和环化反应。
    DOI:
    10.1039/c2ob07071e
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文献信息

  • Phase-Transfer-Catalyzed Intramolecular Cyclization of<i>ortho</i>-Alkynyl Phenyl Ether Derivatives for Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[<i>b</i>]furans
    作者:Jie Hu、Lu-Yong Wu、Xiang-Chuan Wang、Yuan-Yuan Hu、Yan-Ning Niu、Xue-Yuan Liu、Shangdong Yang、Yong-Min Liang
    DOI:10.1002/adsc.200900649
    日期:2010.2.15
    A variety of substituted benzo[b]furans are readily prepared in good to excellent yields under the mild reaction conditions from o-(1-alkynylphenoxy)-1-phenylethanone under phase-transfer catalysis (PTC). This methodology accommodates simple experimental operations, inexpensive and environmentally benign catalysts, metal catalyst-free conditions, facile reagents and the possibility to conduct large-scale
    在相转移催化(PTC)下,由邻-(1-炔基苯氧基)-1-苯基乙酮在温和的反应条件下,可以容易地以良好的产率或优异的产率制备各种取代的苯并[ b ]呋喃。该方法学适用于简单的实验操作,廉价且对环境无害的催化剂,无金属催化剂的条件,简便的试剂以及进行大规模制备的可能性。通过整体结构异构化发展碳-碳键形成过程代表了最经济的方法。
  • One pot synthesis of indene through copper(i)-catalyzed three-components coupling and cyclization reaction
    作者:Xiang-Chuan Wang、Mei-Jin Zhong、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/c2ob07071e
    日期:——
    A new and efficient synthesis of substituted indene has been achieved via copper(I)-catalyzed domino three-component coupling and cyclization reaction in moderate to good yield.
    一种新型高效的取代基合成 茚已经实现经由铜(我在中度至良好的产率)催化多米诺三组分偶联和环化反应。
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