diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate | 1223463-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 1223463-34-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄Si
• 分子量: 346.499
• InChiKey: NSLHMFWJYUBFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 diethyl 2-(2-ethynylbenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的邻炔基苯基醚衍生物的分子内环化反应合成2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  在相转移催化（PTC）下，由邻-（1-炔基苯氧基）-1-苯基乙酮在温和的反应条件下，可以容易地以良好的产率或优异的产率制备各种取代的苯并[ b ]呋喃。该方法学适用于简单的实验操作，廉价且对环境无害的催化剂，无金属催化剂的条件，简便的试剂以及进行大规模制备的可能性。通过整体结构异构化发展碳-碳键形成过程代表了最经济的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900649
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-iodobenzyl)malonate 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到diethyl 2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过铜茚一锅合成（我）催化的三组分偶联和环化反应†

  摘要：

  一种新型高效的取代基合成 茚已经实现经由铜（我在中度至良好的产率）催化多米诺三组分偶联和环化反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob07071e