methyl 3-(1-methyl-2-oxocyclohex-3-enyl)propanoate | 1415144-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(1-methyl-2-oxocyclohex-3-enyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(1-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)propanoate
• CAS: 1415144-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FFLGDZAUYQPVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-methyl-2-oxocyclohex-3-enyl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-dimethyl-4-(3-oxobutyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations Producing Hydrindanones with Two Methyl Groups at the Juncture Positions Mediated by Samarium Diiodide and Electrolysis

  摘要：

  在二碘化钐和电解的介导下，烯酮与酮或醛发生单电子还原分子内环化反应，生成顺式-三甲基-hydrindanolones。根据条件的不同，反应的选择性从 1:1 到 100:0。

  DOI：

  10.3390/molecules170911079
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-甲基-2-氧代环己基)丙酸甲酯 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以69%的产率得到methyl 3-(1-methyl-2-oxocyclohex-3-enyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations Producing Hydrindanones with Two Methyl Groups at the Juncture Positions Mediated by Samarium Diiodide and Electrolysis

  摘要：

  在二碘化钐和电解的介导下，烯酮与酮或醛发生单电子还原分子内环化反应，生成顺式-三甲基-hydrindanolones。根据条件的不同，反应的选择性从 1:1 到 100:0。

  DOI：

  10.3390/molecules170911079