2-isopropyl-2-methyl-1H-indene-1,3(2H)-dione | 70355-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-isopropyl-2-methyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-methyl-2-propan-2-ylindene-1,3-dione
• CAS: 70355-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: AXFVZNLWSYXLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-2-methyl-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 劳森试剂 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 9,9'-(2-isopropyl-2-methyl-1H-indene-1,3(2H)-diylidene)bis(9H-fluorene)
  参考文献：
  名称：

  第三代光驱动对称分子马达

  摘要：

  基于两个过度拥挤的烯烃且显着缺乏立体中心的对称分子马达显示出在开发更先进的纳米机器时可作为新型机械系统发挥作用的潜力，这些纳米机器可在表面上提供受控运动。阐明这些第三代电机的关键参数和局限性对于基于光驱动旋转运动的优化分子机器的设计至关重要。在此，我们展示了一系列第三代光驱动分子马达的热和光化学旋转行为。施加在转子上的核心单元的位阻被证明在控制旋转速度方面至关重要，其中较小的尺寸导致较低的势垒。伪不对称碳中心的存在为电机提供了单向性。调整桥头取代基的空间效应可以精确控制反旋转运动的方向，这通过两个电机的设计来说明，这些电机显示出相对于甲基取代基的相反旋转。迄今为止，基于过度拥挤的烯烃，具有潜力成为最快的第三代分子马达被用于可视化其两个转子单元的相同转速。自主旋转行为完美地遵循了预测模型，为功能动态系统的更高级电机奠定了基础。迄今为止，基于过度拥挤的烯烃，具有潜力成为最快的第三代分子马达被用

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04412
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-isopropyl-2-methyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  第三代光驱动对称分子马达

  摘要：

  基于两个过度拥挤的烯烃且显着缺乏立体中心的对称分子马达显示出在开发更先进的纳米机器时可作为新型机械系统发挥作用的潜力，这些纳米机器可在表面上提供受控运动。阐明这些第三代电机的关键参数和局限性对于基于光驱动旋转运动的优化分子机器的设计至关重要。在此，我们展示了一系列第三代光驱动分子马达的热和光化学旋转行为。施加在转子上的核心单元的位阻被证明在控制旋转速度方面至关重要，其中较小的尺寸导致较低的势垒。伪不对称碳中心的存在为电机提供了单向性。调整桥头取代基的空间效应可以精确控制反旋转运动的方向，这通过两个电机的设计来说明，这些电机显示出相对于甲基取代基的相反旋转。迄今为止，基于过度拥挤的烯烃，具有潜力成为最快的第三代分子马达被用于可视化其两个转子单元的相同转速。自主旋转行为完美地遵循了预测模型，为功能动态系统的更高级电机奠定了基础。迄今为止，基于过度拥挤的烯烃，具有潜力成为最快的第三代分子马达被用

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04412

文献信息

• Preparation of benzobicyclic[2.2.1] azoxy compounds
  作者：William R. Dolbier、Kazumasa Matsui、Lenore McCullagh、Kent E. Anapolle

  DOI：10.1021/jo01330a005

  日期：1979.8
• DOLBIER W. R. JR.; MATSUI K.; MCCULLAGH L.; ANAPOLLE K. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 16, 2842-2845
  作者：DOLBIER W. R. JR.、 MATSUI K.、 MCCULLAGH L.、 ANAPOLLE K. E.

  DOI：——

  日期：——