1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(prop-2-ynyloxy)-D-galactopyranose | 1380585-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(prop-2-ynyloxy)-D-galactopyranose
• CAS: 1380585-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₁₀
• 分子量: 386.356
• InChiKey: JLBDPWIYHRDLAI-MFVZMDDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(prop-2-ynyloxy)-D-galactopyranose 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tricosan-11-ylmethyl 6-O-(prop-2-ynyloxy)-β-D-galactpyranosyl-(1->4)-β-D-lactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学对乙炔连接的糖脂囊泡进行比表面修饰。

  摘要：

  合成了具有末端乙炔的新型糖脂，并将其用于制备单层囊泡。使用这些囊泡，开发了一种方便的方法，可以使用光响应性铜络合物[Cu（OH（2））（cage）]作为点击反应的催化剂，对囊泡的表面进行特定的修饰。

  DOI：

  10.1039/c2cc31666h
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(prop-2-ynyl)-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(prop-2-ynyloxy)-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学对乙炔连接的糖脂囊泡进行比表面修饰。

  摘要：

  合成了具有末端乙炔的新型糖脂，并将其用于制备单层囊泡。使用这些囊泡，开发了一种方便的方法，可以使用光响应性铜络合物[Cu（OH（2））（cage）]作为点击反应的催化剂，对囊泡的表面进行特定的修饰。

  DOI：

  10.1039/c2cc31666h