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1-cyano-1-(methoxycarbonyl)spiro<4.5>dec-6-en-8-one | 82358-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyano-1-(methoxycarbonyl)spiro<4.5>dec-6-en-8-one
英文别名
1-cyano-1-(methoxycarbonyl)spiro[4.5]dec-6-en-8-one;methyl 4-cyano-8-oxospiro[4.5]dec-9-ene-4-carboxylate
1-cyano-1-(methoxycarbonyl)spiro<4.5>dec-6-en-8-one化学式
CAS
82358-91-6
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
FTUKWQILQSOOKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    67.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propanoate 、 methyl cyanoacetate sodium enolate 生成 1-cyano-1-(methoxycarbonyl)spiro<4.5>dec-6-en-8-one
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的有机铁络合物。第18部分。某些双官能三羰基(环己二烯基)铁六氟磷酸盐的螺旋退火反应
    摘要:
    描述了在侧链中含有甲苯磺酰氧基取代基的三羰基(环己二烯基)铁盐的合成,以及它们与亲核试剂反应生成螺环化合物的过程。提出了在侧链中具有宝石-二腈基和氰基酯基的配合物的合成和螺二酰胺化反应。
    DOI:
    10.1039/p19820000489
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文献信息

  • Organoiron complexes in organic synthesis. Part 18. Spiroannelation reactions of some bifunctional tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron hexafluorophosphate salts
    作者:Anthony J. Pearson、Peter Ham、David C. Rees
    DOI:10.1039/p19820000489
    日期:——
    The synthesis of tricarbonyl(cyclohexadienylium)iron salts containing tosyloxy-substituents in the lateral chain, and their reactions with nucleophiles to give spirocyclic compounds, is described. The synthesis and spiroannelation reactions of complexes with gem-dinitrile and cyanoester groups in the lateral chain are presented.
    描述了在侧链中含有甲苯磺酰氧基取代基的三羰基(环己二烯基)铁盐的合成,以及它们与亲核试剂反应生成螺环化合物的过程。提出了在侧链中具有宝石-二腈基和氰基酯基的配合物的合成和螺二酰胺化反应。
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