5-羟基-6-甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 | 1044760-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基-6-甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-hydroxy-6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1044760-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: AJNZQDIACPDPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-4-哌啶醇 、 5-羟基-6-甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-6-methyl-indol-2-carbonsaeure-ethylester 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到5-羟基-6-甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1

文献信息

• Indol-2-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07507736B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1到R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。
• US7507736B2
  申请人：——

  公开号：US7507736B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOL-2-YL-PIPÉRAZIN-1-YL-MÉTHANONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008095821A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A and R¹ to R⁴ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle A et R¹ à R⁴ sont tels que définis dans la description et les revendications. Elle concerne également des sels de ces composés pharmaceutiquement acceptable. Ces composés sont utiles dans le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs H3.