N-methyl-1-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)methanamine | 1355659-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)methanamine
• CAS: 1355659-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: GTWKZKGKIGIECV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  434.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  16.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)methanamine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 hydrogen chloride - ammonia - water 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 1-methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基甲酰胺直接转化为-CN：通过C-H官能化Pd催化的杂芳烃氰化

  摘要：

  本文介绍了使用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为试剂和溶剂对吲哚和苯并呋喃进行直接氰化。同位素标记实验表明，氰基的 N 和 C 均来自 DMF。这种转化提供了一种制备芳基腈的替代方法，但目前仅限于吲哚和苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja204063z
• 作为产物：
  描述：

  N-((1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)methylene)methanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.12 g的产率得到N-methyl-1-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基甲酰胺直接转化为-CN：通过C-H官能化Pd催化的杂芳烃氰化

  摘要：

  本文介绍了使用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为试剂和溶剂对吲哚和苯并呋喃进行直接氰化。同位素标记实验表明，氰基的 N 和 C 均来自 DMF。这种转化提供了一种制备芳基腈的替代方法，但目前仅限于吲哚和苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja204063z