6-aminobenzanthrone | 43099-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-aminobenzanthrone
• 英文别名: 6-amino-benz[de]anthracen-7-one；6-Amino-benz[de]anthracen-7-on；6-Amino-benzanthron；6-Aminobenzanthron；Amino-benzanthron；6-aminobenzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 43099-12-3
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: WMDIAFBFWWIQQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  504.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminobenzanthrone 在 铜 、 硝基苯 作用下， 生成 [6,6']bi[benz[de]anthracenyl]-7,7'-dione
  参考文献：
  名称：

  330. 芳香族化合物的类阳离子反应性。第七部分。碱性缩合剂与间苯并蒽酮作用形成的二间苯并蒽酮的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001622
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-7H-benzanthracen-7-one 生成 6-aminobenzanthrone
  参考文献：
  名称：

  Waldmann, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 171,177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production of meta-diaza compounds
  申请人：GEN ANILINE &

  公开号：US02212928A1

  公开（公告）日：1940-08-27
• 232. Kationoid reactivity of aromatic compounds. Part VI. The direct amination of mesobenzanthrone
  作者：Wiliam Bradley

  DOI：10.1039/jr9480001175

  日期：——
• DE711775
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pieroni, Annali di Chimica Applicata, 1931, vol. 21, p. 155,161
  作者：Pieroni

  DOI：——

  日期：——
• 573. Replacement of substituents in derivatives of mesobenzanthrone
  作者：William Bradley

  DOI：10.1039/jr9490002712

  日期：——