2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl fluoride | 124684-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-fluoro-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 124684-91-9
• 化学式: C₂₉H₃₁FO₆
• 分子量: 494.56
• InChiKey: RPTZOBJLGGXFAC-PNHLWVRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl fluoride 在 二氯二茂铪 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 а1,2-单甘露醇,а甲基糖苷
  参考文献：
  名称：

  Pradimicin A的甘露糖结合几何

  摘要：

  Pradimicins（PRMs）和benanomicins是唯一具有类凝集素特性的非肽类天然产物家族，也就是说，它们在存在Ca 2+的情况下识别D-甘露吡喃糖苷（Man）。离子。结合其独特的Man结合能力，它们通过与病原体的Man聚糖结合而具有抗真菌和抗HIV的活性。尽管PRM作为凝集素模拟物和治疗先导具有巨大潜力，但它们对Man识别的分子基础尚未建立。它们的聚集体形成倾向阻碍了溶液中的常规相互作用分析，并且由于PRM中存在两个Man结合位点，加剧了分析难度。在这项工作中，我们通过最近开发的分析策略，使用由PRM‐A和Man的1：1配合物组成的固体聚集体，研究了PRMs的原始成员PRM‐A的主要Man结合的几何形状。通过固态NMR光谱对分子间距离的评估表明，Man的C2-C4区与PRM-A的主要结合位点紧密接触，而Man的C1和C6位置相对较远。通过使用脱氧曼衍生物的共沉淀实验进一步验证

  DOI：

  10.1002/chem.201301368
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-mannopyranoside 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  An anionic inositol phosphate glycan pseudotetrasaccharide exhibits high insulin-mimetic activity in rat adipocytes

  摘要：

  Inositol phosphate glycan pseudotetrasaccharides consisting of man-(alpha 1-6)-man-(alpha 1-4)-glcN-(alpha,beta l-6)-myo-inositol-1,2-cyclic phosphate possessing a sulfate group at either O-6 (compounds 3 alpha,beta) or O-2 (compounds 4 alpha,beta) of the terminal mannose have been prepared. Compound 4 alpha was able to stimulate lipogenesis in native rat adipocytes to 78% of the maximal insulin response (MIR) with an EC50 Of 1.1 mu M. The other compounds exhibited lower maximal stimulations (47-63% MIR) and higher EC50 values (9.5-10.6 mu M). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.020