(R,E)-1,3-diphenyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)prop-2-en-1-amine | 1620396-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R,E)-1,3-diphenyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1620396-85-1
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃N
• 分子量: 367.414
• InChiKey: DSXCINHRWOCNPQ-FOYQMUPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄胺 、 (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-2'-(tert-butyl)-7-(diphenylphosphanyl)-2,3-dihydro-5'H-spiro[indene-1,4'-oxazole] 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以94.9%的产率得到(R,E)-1,3-diphenyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于钯催化不对称烯丙基胺化的新型螺膦恶唑啉

  摘要：

  新的构象刚性螺phosphinooxazolines 1从7-溴-1-二氢茚酮的合成。它们的不对称催化潜力在不对称钯催化的烯丙基胺化反应中得到证明。用烷基胺获得高产率和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.044

文献信息

• Palladium/sulfoxide–phosphine-catalyzed highly enantioselective allylic etherification and amination
  作者：Bin Feng、Hong-Gang Cheng、Jia-Rong Chen、Qiao-Hui Deng、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c4cc03920c

  日期：——

  Pd-catalyzed asymmetric allylic etherification and amination with a wide range of O- and N-nucleophiles using a chiral sulfoxide–phosphine ligand have been developed (up to 97% yield, 98.5% ee).

  使用手性亚砜-膦配体进行的Pd催化的不对称烯丙基醚化和胺化反应，可与多种O-和N-亲核试剂反应（最高产率达97％，对映选择性达98.5％）。