benzyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate | 161451-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 161451-19-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: JWWYHIBXFAIKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在溶液相中使用 Boc/Cbz 保护的 PNA 三聚体块合成肽核酸 (PNA) 寡聚体的新方法

  摘要：

  为了将肽核酸 (PNA) 寡聚体用于治疗目的，高纯度水平是必不可少的，特别是大规模生产应该很容易。然而，在传统的固相合成方法中，生成n  - 1 或n − 2 个缺失的寡聚体不能完全排除，粗寡聚体的纯化很困难，因为目标和杂质重叠。此外，由于这些原因，放大也受到限制。在这里，我们报告了使用完全保护的 PNA 三聚体而不是单体在固相中有效合成 PNA 寡聚体。在溶液阶段通过两种不同的途径成功合成了完全受保护的 PNA 三聚体块。当使用三聚体嵌段作为单体在固相中合成 PNA 低聚物时，与使用单体合成低聚物时相比，可以合成更高纯度水平的 PNA。使用此方法时，n  - 1 或n − 不能系统地生产 2 个截断的产品。此外，即使对于含有富含嘌呤和/或 γ PNA 的序列，三聚体块偶联方法也是成功的，这些序列很难通过传统的固相肽合成方法合成。最后，在溶液相中完全合成了两种六聚体和一种十二聚体的PNA寡

  DOI：

  10.1002/bkcs.12513
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[6-[methoxy(methyl)amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到benzyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SCAFFOLDS USEFUL FOR PREPARATION OF COMBINATORIAL LIBRARIES, LIBRARIES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] ECHAFAUDAGES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES POUR LA PRÉPARATION DE BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRES, BIBLIOTHÈQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  揭示了有用的杂环支架，例如用于组合库的固相有机合成以及其制备方法。还公开了包括组合库在内的库以及其制备方法。以下是示例支架（I）:

  公开号：

  WO2009037642A1