lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate | 60217-34-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate
• 英文别名: lithium tris-isoamylborohydride；lithium trisiamylborohydride；lithium trisamylborohydride；LS-Selectride；L-Selectride；lithium;tris(3-methylbutan-2-yl)boranuide
• CAS: 60217-34-7
• 化学式: C₁₅H₃₄B*Li
• 分子量: 232.187
• InChiKey: DGIADQRDWIBVOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.903 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R14/15,R22,R11,R34,R19
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H260,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P370 + P378,P402 + P404,P403 + P235

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: LS-Selectride® solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Lithium trisiamylborohydride solution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》 的要求。

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Carc. 致癌性
Eye Dam. 严重眼睛损伤
Eye Irrit. 眼睛刺激
Flam. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
Water-react 遇水放出易燃气体的物质
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
与水接触会释放出可燃气体的物质和混合物 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 不得接触水。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能产生易爆过氧化物。
可能产生易爆过氧化物。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Lithium trisiamylborohydride solution
别名
: C15H34BLi
分子式
: 232.18 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Tetrahydrofuran
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 109-99-9 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5;
S No.) 203-726-8 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A; Carc.
EC-编号 603-025-00-0 2; STOT SE 3; H225, H303,
索引编号 01-2119444314-46-XXXX H316, H319, H335, H351
注册号
Lithium trisiamylborohydride
化学文摘登记号(CA 60217-34-7 Water-react 1; Skin Corr. 1B; 20 - 30 %
S No.) Eye Dam. 1; H260, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质具有麻醉作用，在中枢神经系统作为镇静剂。,
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Tetrahydrofuran 109-99-9 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.903 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质具有麻醉作用，在中枢神经系统作为镇静剂。,
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3399 国际海运危规: 3399 国际空运危规: 3399
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive, flammable
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3) 国际海运危规: 4.3 (3) 国际空运危规: 4.3 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

三戊基硼氢化锂是一种还原剂，可通过三戊基硼作为起始原料制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-[2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]ethylamino]-2-oxoethoxy]-5-chlorobenzoate 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.1 g的产率得到methyl 2-[2-[2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]ethylamino]-2-thioxoethoxy]-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3903788

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三(1,2-二甲基丙基)-硼烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate
  参考文献：
  名称：

  碱金属氢化物的加成化合物：XVIII。三烷基硼烷与叔丁基锂的反应。制备三烷基硼氢化锂的通用便捷方法

  摘要：

  考察了叔丁基锂与具有广泛不同空间要求的代表性三烷基硼烷的反应。即使在-78℃下，该反应在醚溶剂中也迅速发生，并以定量收率形成相应的三烷基硼氢化锂。这种合成是高度通用的，甚至包含受强烈阻碍的三烷基硼烷，例如三（反-2-甲基环戊基）硼烷和三唾液酸基硼烷。唯一的副产物是异丁烯，其通常是无害的且易于除去。通过氢化物分析，红外光谱和11对三烷基硼氢化锂进行了表征B NMR谱。三烷基硼氢化物的形成似乎是由于动力学因素，而不是由于热力学因素。该反应为三烷基硼氢化锂提供了一种高度通用，简便且定量的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83693-1
• 作为试剂：
  描述：

  5α-cholesta-8,14-dien-3β-ol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 aluminum isopropoxide 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 丁酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.87h， 生成 5α-cholesta-2,8,14-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Meiosis-Activating Sterols Containing Fluorine.

  摘要：

  It is documented that specific types of sterol play a major role in the resumption of meiosis in oocytes from mice in vitro. 4,4-Dimethyl-5 alpha-cholesta-8,14,24-trien-3 beta-ol (FF-MAS) isolated from human follicular fluid and 4,4-dimethyl-5 alpha-cholesta-8,24-dien-3 beta-ol (T-MAS) isolated from bull testicular tissue, have been shown to activate (promote) meiosis in vitro. In order to evaluate the biological activity and stability of such compounds, new demethylsterol derivatives have been synthesised. Using diethylaminosulfur trifluoride (DAST) it was possible to synthesise selected Delta(8), Delta(14) sterols with mono and difluoro substitution at C3.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-0503

文献信息

• Cycloalkane derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05367079A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  The invention concerns cycloalkane derivatives of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is phenyl, naphthyl or a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety which may optionally bear up to four substituents; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or is (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene, pyridylene, pyrimidinylene, thiophenediyl, furandiyl, thiazolediyl or oxazolediyl which may optionally bear one or two substituents; p is 1 to 4; q is 0 to 2; R.sup.1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (2-4C)alkenyloxy or (3-4C)alkynyloxy; or the OR.sup.1 and R.sup.2 groups together form a (1-4C)alkylenedioxy, oxo, thioxo, imino, hydroxyimino or (1-4C)alkoxyimino group; r is 0 to 3; and R.sup.3 is halogeno, trifluoromethyl or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的环戊烷衍生物，其中Ar.sup.1是苯基、萘基或一个可选择携带最多四个取代基的10-成员双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基或噁唑二基，可选择携带一个或两个取代基；p为1至4；q为0至2；R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(2-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2是氢、羟基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基；或OR.sup.1和R.sup.2基共同形成(1-4C)烷基二氧、氧、硫氧、亚胺、羟亚胺或(1-4C)烷氧亚胺基团；r为0至3；R.sup.3是卤、三氟甲基或(1-4C)烷基；或其药用接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• 2-6-diaminopurine precursors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05889178A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (IV): ##STR1## wherein R.sup.a and R.sup.b each represent a hydrogen atom or together form an alkylidene group.

  本发明涉及化合物的公式(IV)：##STR1##其中R.sup.a和R.sup.b分别代表氢原子或共同形成一个烷基亚烯基团。
• Infrared evidence for competitive [Li+] and Et3B coordination to [Fe(CO)4CHO−] and thermodynamic evaluation of the ion pair equilibrium
  作者：Sang Woo Lee、W. David Tucker、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87017-8

  日期：1990.11

  [Fe(CO)4CHOBEt3][Li]. From −80°C to −55°C, [Fe(CO)4CHOBEt3][Li] is shown to be in equilibrium with [Fe(CO)4CHOBEt3−], while from −55°C to room temperature, the dominant equilibrium involves the conversion of [Fe(CO)4CHOBEt3−] into the known contact ion pair [Fe(CO)4CHO][Li]. The temperature-dependent equilibrium constant associated with the different ion pairs has been determined by IR Band-shape analysis and the

  Fe（CO）5和[Et 3 BH] [Li]（超氢化物）之间的反应已在THF中于-80°C至室温的温度范围内通过可变温度FT-IR光谱法进行了检查。FT-IR的研究表明，阴离子甲酰基复合物，的[Fe（CO）4 CHO - ]，存在于最多三个化学上不同的接触离子对，其中之一涉及到三分子甲酰基氧BET 3 -锂接触离子对的[Fe （CO）4 CHOBEt 3 ] [Li]。从-80℃至-55℃，[铁（CO）4 CHOBEt 3 ] [李]被示出为处于平衡的[Fe（CO）4 CHOBEt 3 -]，而在-55℃至室温下，占主导地位的平衡涉及的[Fe（CO）的转化率4 CHOBEt 3 - ]为已知的接触离子对的[Fe（CO）4 CHO] [李]。与不同离子对相关的依赖于温度的平衡常数已通过IR带形分析确定，并记录了ΔH和ΔS的值。为证明的[Fe（CO）之间的多个提议离子对平衡4 CHO -和Et
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine compounds
  申请人：Buchanan L. John

  公开号：US20070072851A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to compounds of Formula I or a stereomer, a tautomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof, pharmaceutical formulations containing the compounds, methods of treatments using the compounds, for example, protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders and methods of preparing medicaments comprising the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，含有该化合物的制药配方，使用该化合物进行治疗的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病，如免疫和肿瘤疾病，以及制备含有该化合物的药物的方法。