三(1,2-二甲基丙基)-硼烷 | 32327-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三(1,2-二甲基丙基)-硼烷
• 英文名称: tris(3-methyl-2-butyl)borane
• 英文别名: tris(1,2-dimethylpropyl)borane；trisiamylborane；Tris-<3-methyl-butyl-(2)>-boran；tri(1,2-dimethylprop-1-yl)boran；tris(2-Butyl-3-methyl)boran；Tri-2(3)-pentylboran；tris(3-methylbutan-2-yl)borane
• CAS: 32327-52-9
• 化学式: C₁₅H₃₃B
• 分子量: 224.238
• InChiKey: UZMMTBDONLVQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(1,2-二甲基丙基)-硼烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate
  参考文献：
  名称：

  碱金属氢化物的加成化合物：XVIII。三烷基硼烷与叔丁基锂的反应。制备三烷基硼氢化锂的通用便捷方法

  摘要：

  考察了叔丁基锂与具有广泛不同空间要求的代表性三烷基硼烷的反应。即使在-78℃下，该反应在醚溶剂中也迅速发生，并以定量收率形成相应的三烷基硼氢化锂。这种合成是高度通用的，甚至包含受强烈阻碍的三烷基硼烷，例如三（反-2-甲基环戊基）硼烷和三唾液酸基硼烷。唯一的副产物是异丁烯，其通常是无害的且易于除去。通过氢化物分析，红外光谱和11对三烷基硼氢化锂进行了表征B NMR谱。三烷基硼氢化物的形成似乎是由于动力学因素，而不是由于热力学因素。该反应为三烷基硼氢化锂提供了一种高度通用，简便且定量的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83693-1
• 作为产物：
  描述：

  二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 lithium 生成 三(1,2-二甲基丙基)-硼烷
  参考文献：
  名称：

  BROWN H. C.; SINGARAM B.; MATHEW C. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2712-2717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of trialkylboranes with sodium diethyldihydroaluminate in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane: a convenient, general method for preparation of sodium trialkylhydroborates
  作者：John L. Hubbard

  DOI：10.1039/c39890001639

  日期：——

  those with exceptionally large steric requirements, react readily with toluene solutions of sodium diethyldihydroaluminate in the presece of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, resulting in a convenient and general preparation of sodium trialkylhydroborates.

  四氢呋喃溶液中的三烷基硼烷，甚至那些具有极高空间要求的三烷基硼烷，在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的存在下，也很容易与二乙基二氢铝酸钠的甲苯溶液反应，从而可以方便，通用地制备三烷基氢硼酸钠。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.6.2.3, page 143 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydroborierung von Isonitrilen
  作者：A. Meller、H. Batka

  DOI：10.1007/bf00909879

  日期：——
• A remakable reversal in the direction of boron migration in the thermal isomerization of organoboranes derived from 2-methyl-2-butene
  作者：Herbert C. Brown、Uday S. Racherla

  DOI：10.1021/ja00359a034

  日期：1983.10
• HUBBARD, JOHN L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N1, C. 1639-1640
  作者：HUBBARD, JOHN L.

  DOI：——

  日期：——