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opt.inakt. 2,4-Dihydroxy-2,3-dimethyl-buttersaeure-4-lacton | 3552-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
opt.inakt. 2,4-Dihydroxy-2,3-dimethyl-buttersaeure-4-lacton
英文别名
3-Hydroxy-3,4-dimethyloxolan-2-one
opt.inakt. 2,4-Dihydroxy-2,3-dimethyl-buttersaeure-4-lacton化学式
CAS
3552-31-6
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
OFRUQYRFAHRISE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PROCEDE D'HYDROGENATION ENANTIOSELECTIF DU GROUPE CARBONYL, UTILISANT DES COMPLEXES DE RUTHENIUM AVEC BIPHOSPHINE LIGANDS
    申请人:ELF AQUITAINE
    公开号:EP0648201A1
    公开(公告)日:1995-04-19
  • US5614641A
    申请人:——
    公开号:US5614641A
    公开(公告)日:1997-03-25
  • [EN] ENANTIOSELECTIVE CARBONYL GROUP HYDROGENATION METHOD USING RUTHENIUM/DIPHOSPHINE LIGAND COMPLEXES<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROGENATION ENANTIOSELECTIF DU GROUPE CARBONYL, UTILISANT DES COMPLEXES DE RUTHENIUM AVEC BIPHOSPHINE LIGANDS
    申请人:ELF AQUITAINE
    公开号:WO1994001390A1
    公开(公告)日:1994-01-20
    (EN) An enantioselective method for the catalytic hydrogenation of the secondary alcohol function ketone C=O bond. The method uses a neutral ruthenium complex as the catalyst and a compound with a C=O functionality as the substrate to be hydrogenated, and is characterized in that it includes the hydrogenation of the substrate of a diallyl compound of (diphosphino)ruthenium of formula (I), wherein al is preferably CH2CH=CH2 or CH2C(CH3)=CH2, Q is a hydrocarbon bridge with at least two catenary carbon atoms and possibly 1-4 catenary heteroatoms selected from O, S, N and Si, and each of R1-R4, which are the same or different, is a C1-18 alkyl, C5-7 cycloalkyl or C6-12 aryl group.(FR) La présente invention a trait à un procédé d'hydrogénation catalytique énantiosélectif de la liaison C=O cétonique en fonction alcool secondaire, ledit procédé, qui met en ÷uvre l'utilisation d'un complexe neutre de ruthénium en tant que catalyseur et d'un composé à fonctionnalité C=O en tant que substrat à hydrogéner, étant caractérisé en ce qu'il comprend l'hydrogénation du substrat d'un composé diallylique de (diphosphino)ruthénium répondant à la formule (I), dans laquelle al représente de préférence CH2CH=CH2 ou CH2C(CH3)=CH2, Q représente un pont hydrocarboné comportant au moins 2 tomes de carbone caténaires et susceptible de contenir 1 à 4 hétéroatomes caténaires choisis parmi O, S, N et Si, R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C18, cycloalkyle en C5-C7 ou aryle en C6-C12.
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