(+/-)-2,8-dioxaspiro[5.5]undeca-3,9-diene | 1195960-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: (+/-)-2,8-dioxaspiro[5.5]undeca-3,9-diene
• 英文别名: 2,8-Dioxaspiro[5.5]undeca-3,9-diene
• CAS: 1195960-25-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: GQCMEABMKQMLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,8-dioxaspiro[5.5]undeca-3,9-diene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 氧气 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到(2E,2'E)-dimethyl 3,3'-2,8-dioxaspiro[5.5]undeca-(3,9-diene-4,10-diyl)diacrylate
  参考文献：
  名称：

  通过两个乙烯基α的仿生好氧氧化偶联合成共轭二烯。H债券

  摘要：

  二烯的时间：已经开发出一种高效且通用的方法来通过仿生方法制备共轭二烯。这种好氧氧化偶合，涉及两个C乙烯基H键，在低Pd催化剂负载下进行，并在环境氧压下采用催化量的对苯二醌和酞菁铁作为电子传递介质（ETM）（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301771
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dipropargyl-1,3-propandiol 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(+/-)-2,8-dioxaspiro[5.5]undeca-3,9-diene
  参考文献：
  名称：

  通过催化Ru Vinylidenesnes环芳香异构和双同炔丙基醇的形成：苯并呋喃和异色酮的形成

  摘要：

  钌催化的芳香族均丙和双均丙炔醇的环异构化可有效提供苯并呋喃和异苯并二氢萘。这些（5-和6-过程被证明是化疗和区域选择性内切环化）从关键孺偏二中间体衍生的。胺/铵碱式酸对的存在对于催化循环至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol902212h