1-[(4-Isocyanatocyclohexyl)methoxymethyl]-4-methoxybenzene | 599174-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Isocyanatocyclohexyl)methoxymethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 599174-27-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: ILCBJGDQEMCBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Isocyanatocyclohexyl)methoxymethyl]-4-methoxybenzene 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-hydroxyglimepiride
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride

  摘要：

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01145-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-[(4-Isocyanatocyclohexyl)methoxymethyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride

  摘要：

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01145-6

文献信息

• Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride
  作者：Mukund K Gurjar、Ramesh A Joshi、Siddhartha R Chaudhuri、Shreerang V Joshi、Anup R Barde、Lalji K Gediya、Prasad V Ranade、Suresh M Kadam、Sanjay J Naik

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01145-6

  日期：2003.6

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.