8-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 599174-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 599174-24-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: JHPLABMOQRUDAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride

  摘要：

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01145-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride

  摘要：

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01145-6

文献信息

• Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride
  作者：Mukund K Gurjar、Ramesh A Joshi、Siddhartha R Chaudhuri、Shreerang V Joshi、Anup R Barde、Lalji K Gediya、Prasad V Ranade、Suresh M Kadam、Sanjay J Naik

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01145-6

  日期：2003.6

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.