3-hydroxy-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 540753-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 3-hydroxy-5-methylsulfanyl-1-phenylpyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 540753-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: YXUWQBROCHECKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 3-hydroxy-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到3,4-dihydroxy-6-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thieno[2,3-b]pyrroles starting from ketene-N,S-acetals

  摘要：

  Thieno[2,3-b]pyrroles 4 can easily be synthesised in two different ways by using phenyl isothiocyanate and activated methylene compounds. The priority of the formation of the thiophene or pyrrole ring is investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00054-1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 3-hydroxy-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thieno[2,3-b]pyrroles starting from ketene-N,S-acetals

  摘要：

  Thieno[2,3-b]pyrroles 4 can easily be synthesised in two different ways by using phenyl isothiocyanate and activated methylene compounds. The priority of the formation of the thiophene or pyrrole ring is investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00054-1