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8-bromo-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran | 1219801-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran
英文别名
8-bromo-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene
8-bromo-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran化学式
CAS
1219801-70-3
化学式
C20H17BrO
mdl
——
分子量
353.258
InChiKey
QXGKINSPTIBVOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘酚聚合甲醛2-苯基-1-丙烯溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到8-bromo-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    用烯烃,吲哚或硫醇捕获活性亚甲基中间体:迈向高度选择性的多组分反应
    摘要:
    在本文中,报告了一种访问新的多组分反应(MCR)的基本方法。这些MCR的机理基于对亚甲基中间体的捕获,该中间体是通过甲醛与富含电子的碳与烯烃,硫醇或吲哚衍生物反应原位形成的。根据我们的策略,通过一锅法反应已经获得了多种有价值的骨架,因此可以最大程度地减少浪费,成本和劳动力。所提出的方法展示了广泛的底物范围,并且发现羟基或羰基的α-位的富电子碳特别有效。更广泛地讲,这项工作为从最简单的有机组成部分之一甲醛创造分子复杂性和多样性提供了新的工具。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900593
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文献信息

  • Lactic acid as an invaluable bio-based solvent for organic reactions
    作者:Jie Yang、Jia-Neng Tan、Yanlong Gu
    DOI:10.1039/c2gc36083g
    日期:——
    3-dicarbonyl compounds. In these reactions, lactic acid solvent exhibited many advantages including bio-based origin, superior synthetic efficiency, ease of isolating the product and good recyclability of the reaction medium. The concept of using lactic acid as a green solvent not only enriches the diversity and versatility of bio-based green solvents, but also offers us an effective means for designing
    乳酸 首次用作生物基绿色 溶剂 促进一些有机反应,例如三组分反应 苯乙烯类, 甲醛和活性化合物或N,N-二烷基乙酰乙酰胺,三组分反应乙炔羧酸乙酯苯胺 和芳香的 醛类苯胺醛与水杨醛的催化缩合反应 乙炔羧酸乙酯,以及取代的合成 喹啉 通过Friedländer环空 2'-苯乙酮和1,3-二羰基化合物。在这些反应中乳酸 溶剂展示了许多优势,包括基于生物的来源,优异的合成效率,易于分离产物以及反应介质具有良好的可回收性。使用的概念乳酸 作为绿色 溶剂 不仅丰富了生物基绿色的多样性和多功能性 溶剂,但也为我们提供了一种设计对环境无害的合成系统的有效方法。
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