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5-benzyl-3-phenyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-thione | 871250-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-3-phenyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-thione
英文别名
——
5-benzyl-3-phenyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-thione化学式
CAS
871250-95-2
化学式
C42H33N3O7S
mdl
——
分子量
723.806
InChiKey
FMWBGLAFSVKZIS-MPCGZJAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.47
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    118.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-3-phenyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-thione 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以79%的产率得到5-benzyl-3-phenyl-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazin-6(1H)-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Novel N-Ribosyl-1,2,4-Triazin-6(1H)-/Ones or Thiones as Potential Antibacterial and Antifungal Chemotherapeutics
    摘要:
    Ribosylation of 3-aryt-5-benzyl(or substituted benzyl)- 1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose gave the corresponding 3-aryl-5-benzyl(or substituted benzyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones. The structure of the new ribosides was confirmed chemically and spectroscapically.
    DOI:
    10.1081/ncn-200051902
  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyl-3-phenyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-one吡啶tetraphosphorus decasulfide 作用下, 反应 6.0h, 以55%的产率得到5-benzyl-3-phenyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Novel N-Ribosyl-1,2,4-Triazin-6(1H)-/Ones or Thiones as Potential Antibacterial and Antifungal Chemotherapeutics
    摘要:
    Ribosylation of 3-aryt-5-benzyl(or substituted benzyl)- 1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose gave the corresponding 3-aryl-5-benzyl(or substituted benzyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones. The structure of the new ribosides was confirmed chemically and spectroscapically.
    DOI:
    10.1081/ncn-200051902
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