(E)-3-[2-(2-Oxiranyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-acrylic acid | 87518-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-[2-(2-Oxiranyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-acrylic acid
• CAS: 87518-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: NAIMVCVPTIJMAP-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-lithio-2-methyl-1,3-dithiane 、 (E)-3-[2-(2-Oxiranyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-acrylic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到(E)-3-{2-[3-Hydroxy-4-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-butyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成试剂。第 3 部分。 大环内酯合成中锡介导的酯化

  摘要：

  Esterification interne d'ω-hydroxyacides par action de Bu 2 SnO basee sur un processus «template»。应用 玉米赤霉烯酮、靛蓝霉烯、nodusmicine、pyrenophorine 和 vermiculine 的合成。Les β- et ω-aminoacides a longue chaine conduisent preentiellement a despolymeres mais on obtenir des lactames a 5, 6 et 7 chainons a partir des ω-aminoacides 对应物

  DOI：

  10.1021/ja00362a018
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,4-ethylenedioxy-2(E),7-octadienoate 在 lithium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-3-[2-(2-Oxiranyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成试剂。第 3 部分。 大环内酯合成中锡介导的酯化

  摘要：

  Esterification interne d'ω-hydroxyacides par action de Bu 2 SnO basee sur un processus «template»。应用 玉米赤霉烯酮、靛蓝霉烯、nodusmicine、pyrenophorine 和 vermiculine 的合成。Les β- et ω-aminoacides a longue chaine conduisent preentiellement a despolymeres mais on obtenir des lactames a 5, 6 et 7 chainons a partir des ω-aminoacides 对应物

  DOI：

  10.1021/ja00362a018