2-(4-chlorophenoxy)cyclopropane-1-carboxylic acid | 13138-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid；2-(4-Chlor-phenoxy)-cyclopropancarbonsaeure
• CAS: 13138-87-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: DCFMKPYJCWBOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenoxy)-cyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Julia; Tchernoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 181,182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4

  摘要：

  这项发明涉及取代的桥环脂环烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（IIIQ）的化合物：其中X6'，a，b，C8'，D8'，L82'，L83'，R81'，R82'，R83'，R84'，R85'，R86'，z82'，z84'，z85'和z86'如本文所定义；或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018225093A1

文献信息

• Chemical Compounds as ATF-4 Pathway Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20210093619A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention is directed to substituted bridged cycloalkane derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula IIIQ: wherein X 6′ , a, b, C 8′ , D 8′ , L 82′ , L 83′ , R 81′ , R 82′ , R 83′ , R 84′ , R 85′ , R 86′ , z 82′ , z 84′ , z 85′ , and z 86′ are as defined herein; or salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.