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decachlorobicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene
decachlorobicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene | 50558-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decachlorobicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene
英文别名
decachloro-bicyclo(3.3.0)octa-2,6-diene;Decachlor-bicyclo<3,3,0>octa-2,6-dien;Perchlorbicyclo<3.3.0>octa-2.6-dien;Decachlorobicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene;1,1,2,3,3a,4,4,5,6,6a-decachloropentalene
CAS
50558-31-1
化学式
C
8
Cl
10
mdl
——
分子量
450.618
InChiKey
USELXGNSDBWKKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
octachlorobicyclo<3.3.0>octa-1,3,7-triene
37820-33-0
C
8
Cl
8
379.712
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Perchlorbicyclo<3.3.0>octa-1.6-dien
50558-34-4
C
8
Cl
10
450.618
——
octachlorobicyclo<3.3.0>octa-1,3,7-triene
37820-33-0
C
8
Cl
8
379.712
反应信息
作为反应物:
描述:
decachlorobicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene
在
三氯化铝
、
硝酸
作用下, 反应 2.75h, 生成
hexachlorobicyclo<3.3.0>octa-3,5,8-trien-2-one
参考文献:
名称:
八氯双环[3.3.0]octa-1,4,6-triene和Lewis酸催化异构化六氯双环[3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one的合成
摘要:
用烯酮羰基二铁 (0) 处理十氯(4-烯丙基环戊烯)得到八氯双环 [3.3.0] 八-1,3,7-三烯(δ-C8Cl8),产率为 40%。在无水氯化铝存在下,在 90–100 °C 下,在不添加任何溶剂的情况下,用粉末状硒、硫、磷或钛对十氯双环 [3.3.0]octa-2,6-二烯进行脱氯,得到八氯双环 [3.3.0]octa -1,4,6-三烯 (2) (e-C8Cl8) 收率良好。由 2 得到的六氯双环 [3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one 用氯化锑 (V) 在回流二氯甲烷中的浓溶液氯化得到八氯双环 [3.3.0]octa-3,6 (或 7)-dien-2-one,但在稀溶液中(少于 0.1 g 氯化锑(V)/cm3 二氯甲烷)六氯双环 [3.3.0]octa-4,6,8-trien-2-获得一 (14) 个。根据环戊二烯基阳离子的反芳香性讨论了异构化的机理。14与甲醇反应得到五氯-4-甲氧基双环[3
DOI:
10.1246/bcsj.56.481
作为产物:
描述:
decachloro(4-allylidenecyclopentene)
在
三氯化铝
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成
decachlorobicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene
参考文献:
名称:
十氯-4-烯丙基环戊烯的合成及其化学
摘要:
在无水氯化铝存在下,五氯环戊二烯与六氯丙烯反应合成十氯-4-烯丙基环戊烯 (6)。Hexachloro-2-allylidene-4-cyclopentene-1,3-dione (11),由 6 通过用浓硝酸处理制备,在反应器上环化为六氯-2,5-dihydrocyclopenta[b]pyran-5-one (14)加热。在丙酮和乙腈等溶剂中,4在室温下重排为六氯-2,5-二氢环戊二烯并[b]吡喃-2-酮(18)。讨论了这种重排的机制。14 用 90% 硫酸水解得到四氯-2,5-二氢环戊二酮 [b] 吡喃-2,5-二酮 (15),它是通过用硫酸处理直接从 6 获得的。研究了 11 与无水甲醇和 15 与重氮甲烷的反应。
DOI:
10.1246/bcsj.52.811
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文献信息
Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2156 - 2165
作者:
Roedig,A. et al.
DOI:
——
日期:
——
KUSUDA K.; ROEDIG A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 3, 811-816
作者:
KUSUDA K.、 ROEDIG A.
DOI:
——
日期:
——
KUSUDA, KOUSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 2, 481-486
作者:
KUSUDA, KOUSUKE
DOI:
——
日期:
——
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