ethyl 2-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-2-phenylacetate | 2374977-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-2-phenylacetate
• CAS: 2374977-13-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: LZAYJYOZAPXLOR-DNVCBOLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±45.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  6.16±0.39 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine 、 ethyl 2-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-2-phenylacetate 、 ethyl 2-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-2-phenylacetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,S)-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-N-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-2-phenylacetamide 、 (R,S)-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-N-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021021893A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021021893A5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(1-aminopropan-2-yl)benzonitrile 、 α-溴苯乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-2-phenylacetate 、 ethyl 2-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P300/CBP HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE P300/CBP HAT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)：及其药用可接受的盐和组合物，用于治疗与组蛋白乙酰转移酶（HAT）相关的各种疾病。

  公开号：

  WO2020176558A1