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3-<(N-cyclohexyliden)-2-aminoethyl>indole | 34591-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(N-cyclohexyliden)-2-aminoethyl>indole
英文别名
N'-Cyclohexyliden-tryptamin;N-Cyclohexyliden-tryptamin;N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]cyclohexanimine
3-<(N-cyclohexyliden)-2-aminoethyl>indole化学式
CAS
34591-88-3
化学式
C16H20N2
mdl
——
分子量
240.348
InChiKey
CCKGXCUQDOMTLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(N-cyclohexyliden)-2-aminoethyl>indole硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到2',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indole]
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四氢-(9 H)-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成与分析
    摘要:
    在一个锅中,通过胰蛋白酶和环烷酮的缩合,在多磷酸盐酯的存在下,在一个锅中进行1,2,3,4-四氢-(9 H)-吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物的合成。中等至低收率的催化剂,醛醇缩合是主要产物。色胺与环酮的反应也通过亚胺中间体在两个阶段进行,并带有质子催化,得到高产率的四氢-β-咔啉8-14。使用甲基碘在二甲基亚砜-碳酸钾中的高产率获得了四氢-β-咔啉的2-甲基衍生物15-21。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300214
  • 作为产物:
    描述:
    色胺环己酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到3-<(N-cyclohexyliden)-2-aminoethyl>indole
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四氢-(9 H)-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成与分析
    摘要:
    在一个锅中,通过胰蛋白酶和环烷酮的缩合,在多磷酸盐酯的存在下,在一个锅中进行1,2,3,4-四氢-(9 H)-吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物的合成。中等至低收率的催化剂,醛醇缩合是主要产物。色胺与环酮的反应也通过亚胺中间体在两个阶段进行,并带有质子催化,得到高产率的四氢-β-咔啉8-14。使用甲基碘在二甲基亚砜-碳酸钾中的高产率获得了四氢-β-咔啉的2-甲基衍生物15-21。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300214
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文献信息

  • Synthesis and analysis of 1,2,3,4-tetrahydro-(9<i>H</i>)-pyrido[3,4-<i>b</i>]indole
    作者:J. G. Rodríguez、P. Gil-Lopetegui
    DOI:10.1002/jhet.5570300214
    日期:1993.3
    The synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido[3,4-b]indole derivatives was carried out in one pot, by condensation of tryptamin with cycloalkanones in the presence of a polyphosphate ester as the catalyst in moderate to low yields, the aldol condensation being the main products. Reaction of tryptamine and cyclic ketones was also carried out in two stage through the imine intermediate with protic
    在一个锅中,通过胰蛋白酶和环烷酮的缩合,在多磷酸盐酯的存在下,在一个锅中进行1,2,3,4-四氢-(9 H)-吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物的合成。中等至低收率的催化剂,醛醇缩合是主要产物。色胺与环酮的反应也通过亚胺中间体在两个阶段进行,并带有质子催化,得到高产率的四氢-β-咔啉8-14。使用甲基碘在二甲基亚砜-碳酸钾中的高产率获得了四氢-β-咔啉的2-甲基衍生物15-21。
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