4-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1416895-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1416895-64-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: JRFDHAHFTGGEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 、 苯硼酸 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-isopropyl-4,5-diphenyl-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的无环酮上的抗芳基金属化环化

  摘要：

  描述了多米诺反应，涉及镍催化将（杂）芳基硼酸加成到炔烃上，然后将烯基镍中间体环化到束缚的无环酮上，以高对映选择性产生含手性叔醇的产物。烯基镍中间体的可逆E / Z异构化使得整体反芳基金属化环化发生。该产品的环系是某些二芳基吲哚里西啶生物碱的亚结构。

  DOI：

  10.1002/chem.202100143
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的无环酮上的抗芳基金属化环化

  摘要：

  描述了多米诺反应，涉及镍催化将（杂）芳基硼酸加成到炔烃上，然后将烯基镍中间体环化到束缚的无环酮上，以高对映选择性产生含手性叔醇的产物。烯基镍中间体的可逆E / Z异构化使得整体反芳基金属化环化发生。该产品的环系是某些二芳基吲哚里西啶生物碱的亚结构。

  DOI：

  10.1002/chem.202100143

文献信息

• AgOTf-Catalyzed Cycloisomerization of Alkynyl Oxiranes for Dihydro-1,4-oxazine Synthesis
  作者：Eun Kang、Muchchintala Maheswara、Yun Lee

  DOI：10.1055/s-0031-1290466

  日期：——

  The efficient AgOTf-catalyzed isomerization reactions of various alkynyl oxiranes and alkynyl allyl alcohols were carried out at room temperature with moderate to good yields. This is an economical and mild method for the construction of O-heterocyclic compounds.