1,2-O-isopropylidene-3-O-methoxymethyl-5-[3H2]-α-D-ribofuranose | 374558-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-O-methoxymethyl-5-[3H2]-α-D-ribofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,6aR)-6-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-ditritiomethanol
• CAS: 374558-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 238.233
• InChiKey: KDDOVRHGSLDVPU-LUFABLPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-methoxymethyl-5-[3H2]-α-D-ribofuranose 在 盐酸 、 三丁基膦 作用下， 反应 17.0h， 生成 5-[3H2]-5-deoxy-5-S-methylthio-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-methylthioribose specifically bitritiated at the 5-C position

  摘要：

  我们开发出了一种高效、可靠的方法，可以从经过适当保护的 5-酮氮核糖衍生物中制备二硫化甲基硫里波糖。这种化合物是检测微生物甲基硫代寡糖激酶的重要成分，该激酶参与了从甲基硫代腺苷挽救蛋氨酸的途径。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.498
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(isopropylidene)-3-O-methoxymethyl-α-D-ribofuranolyl azide 在 sodium borotritide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-O-methoxymethyl-5-[3H2]-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-methylthioribose specifically bitritiated at the 5-C position

  摘要：

  我们开发出了一种高效、可靠的方法，可以从经过适当保护的 5-酮氮核糖衍生物中制备二硫化甲基硫里波糖。这种化合物是检测微生物甲基硫代寡糖激酶的重要成分，该激酶参与了从甲基硫代腺苷挽救蛋氨酸的途径。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.498