(20aR,24aR)-6,7,9,10,12,13,20a,21,22,23,24,24a-dodecahydrotribenzo[k,o,s][1,4,7,10]tetraoxa[14,17]diazacycloicosine | 852211-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (20aR,24aR)-6,7,9,10,12,13,20a,21,22,23,24,24a-dodecahydrotribenzo[k,o,s][1,4,7,10]tetraoxa[14,17]diazacycloicosine
• CAS: 852211-61-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄
• 分子量: 436.551
• InChiKey: LTFBYYGAAMGKJK-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20aR,24aR)-6,7,9,10,12,13,20a,21,22,23,24,24a-dodecahydrotribenzo[k,o,s][1,4,7,10]tetraoxa[14,17]diazacycloicosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.106 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮杂冠大环化合物作为扁桃酸衍生物的手性溶剂

  摘要：

  以对映体纯的形式制备了一系列含有反式-1，2-二氨基环己烷（DACH）亚基以及芳烃和低聚乙二醇的间隔基的新的手性大环化合物。的大环化合物的四个已通过X射线晶体学，从而揭示分子内N-H···Ñ氢键和关于所述构象变化的一致的模式ñ -benzylic键。通过CDCl 3中的1 H NMR光谱发现，大多数大环化合物可区分扁桃酸（MA）的对映异构体。在所测试的一系列大环化合物中，对映二歧化是由（i）元促进的-关于芳烃间隔基的键合几何形状，（ii）存在萘而不是亚苯基衍生的芳烃间隔基，和（iii）增加低聚乙二醇桥的长度。1个用光学纯的MA样品进行1 H NMR滴定，并将数据拟合至同时的1：1和2：1结合模型，得出一些大环化合物与MA对映异构体之间2：1结合常数的估计值。在几种情况下，MA：大环配合物的NOESY光谱分别显示与大环的胺和羧酸基团相邻的质子与MA对映体之间的分子内相关差异，从而证明了非对映

  DOI：

  10.1021/jo2018203
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (20aR,24aR)-6,7,9,10,12,13,20a,21,22,23,24,24a-dodecahydrotribenzo[k,o,s][1,4,7,10]tetraoxa[14,17]diazacycloicosine
  参考文献：
  名称：

  氮杂冠大环化合物作为扁桃酸衍生物的手性溶剂

  摘要：

  以对映体纯的形式制备了一系列含有反式-1，2-二氨基环己烷（DACH）亚基以及芳烃和低聚乙二醇的间隔基的新的手性大环化合物。的大环化合物的四个已通过X射线晶体学，从而揭示分子内N-H···Ñ氢键和关于所述构象变化的一致的模式ñ -benzylic键。通过CDCl 3中的1 H NMR光谱发现，大多数大环化合物可区分扁桃酸（MA）的对映异构体。在所测试的一系列大环化合物中，对映二歧化是由（i）元促进的-关于芳烃间隔基的键合几何形状，（ii）存在萘而不是亚苯基衍生的芳烃间隔基，和（iii）增加低聚乙二醇桥的长度。1个用光学纯的MA样品进行1 H NMR滴定，并将数据拟合至同时的1：1和2：1结合模型，得出一些大环化合物与MA对映异构体之间2：1结合常数的估计值。在几种情况下，MA：大环配合物的NOESY光谱分别显示与大环的胺和羧酸基团相邻的质子与MA对映体之间的分子内相关差异，从而证明了非对映

  DOI：

  10.1021/jo2018203