ethyl 5-oxo-4-phenyl-5-(2-pyridyl)pentanoate | 1609692-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-oxo-4-phenyl-5-(2-pyridyl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-oxo-4-phenyl-5-(pyridin-2-yl)pentanoate
• CAS: 1609692-92-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: QKPRYBJOLYVBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-ol 、 丙烯酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以56%的产率得到ethyl 5-oxo-4-phenyl-5-(2-pyridyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  经由钌（II）催化酮与烯烃的sp（3）CH键烷基化催化醇的脱氢。

  摘要：

  在[RuCl2（arene）] 2催化剂和Cu（OAc）2.H2O存在下，在与烯烃反应后，2-吡啶基乙醇的sp（3）CH键官能化反应在温和的条件下进行，无需额外的碱。该反应通过与所得酮的烯烃在其αsp（3）CH键处的串联醇脱氢/烷基化而进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc00931b

文献信息

• Visible-Light-Driven Bisfunctionalization of Unactivated Olefins via the Merger of Proton-Coupled Electron Transfer and Carbene Catalysis
  作者：Bei Zhang、Jian-Qing Qi、Yuhan Liu、Zhipeng Li、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03941

  日期：2022.1.14

  transient radical generation with the only byproduct being N2. Particularly, this radical process employs traditional carbene precursor diazo esters as the radical source, which is the first case in NHC catalysis. Compared to the previous pathway that produces radicals with large discard fragments, this merged channel possesses great atom economy.

  在此，我们报道了在多功能合成子重氮酯存在下，N-杂环卡宾 (NHC) 和光共催化的烯烃烷基酰化反应，为仅副产物 N 2 的瞬时自由基生成提供了新思路。特别是，这种自由基过程采用传统的卡宾前体重氮酯作为自由基源，这是 NHC 催化中的第一个案例。与先前产生具有大丢弃碎片的自由基的途径相比，该合并通道具有出色的原子经济性。