3-(1,2-dicarbomethoxyethenyl)cyclobutene | 110793-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1,2-dicarbomethoxyethenyl)cyclobutene
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-cyclobut-2-en-1-ylbut-2-enedioate
• CAS: 110793-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: PCBUNDNODBTUCD-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双环[1.1.0]丁烷 、 丁炔二酸二甲酯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 3-(1,2-dicarbomethoxyethenyl)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1]丙烷的反应

  摘要：

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性

  DOI：

  10.1021/ja00162a022

文献信息

• [1.1.1]Propellane: Reaction with electron deficient alkenes and alkynes
  作者：Kenneth B Wiberg、Sherman T Waddell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95672-7

  日期：1987.1

  [1.1.1]propellane reacts with tetracyanoethylene to give a 1:1 adduct having a 3-methylenecyclobutyl group spiro-fused to a tetracyanocyclopropane. The reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate gave a 2:1 adduct, formed via an initial reaction such as found with tetracyanoethylene, followed by the reaction of the dicyanocyclopropene unit in the product with a second propellane. Bicyclo[1.1.0]butane

  [1.1.1]丙炔与四氰基乙烯反应，得到具有与三氰基环丙烷螺合的3-亚甲基环丁基的1：1加合物。与乙炔二羧酸二甲酯的反应产生了2：1的加合物，该加合物通过诸如与四氰基乙烯的初始反应形成，然后使产物中的二氰基环丙烯单元与第二丙炔反应。双环[1.1.0]丁烷比丙炔更具反应性，并且在竞争反应中会形成1：1：1的加合物。
• WIBERG K. B.; WADDELL SH. T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 151-154
  作者：WIBERG K. B.、 WADDELL SH. T.

  DOI：——

  日期：——