N-Acetyl-benzoylthioacetamid | 78968-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Acetyl-benzoylthioacetamid
• 英文别名: Benzoyl-thioessigsaeure-acetamid；N-(3-oxo-3-phenylpropanethioyl)acetamide
• CAS: 78968-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: UGRKJQSPFBJWDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-benzoylthioacetamid 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(5-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-1-phenyl-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  由乙酰化或苯甲酰化的苯甲酰硫代乙酰胺与盐酸羟胺合成5-取代的3-苯并氧肟-1,2,4-恶二唑：四面体甲醇胺中间体的光谱证据

  摘要：

  乙酰化和苯甲酰化benzoylthiacetamide 1A，b在回流的乙醇中与盐酸羟胺反应，产生3 -乙酰氨基-和3 -苯甲酰基氨基- 5 -苯基-异恶唑图2a，b，而3 -phenacyloxime - 1， - 5 -取代的图4a，b中形成在乙酸钠存在下或在吡啶中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92460-3

文献信息

• RONSISVALLE G.; GUERRERA F.; SIRACUSA M. A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1415-1420
  作者：RONSISVALLE G.、 GUERRERA F.、 SIRACUSA M. A.

  DOI：——

  日期：——