5-formyl-1-methyl-2-tert-butylindolizine | 906361-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-formyl-1-methyl-2-tert-butylindolizine
• CAS: 906361-94-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: JMOJKWPRDXBFMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-1-methyl-2-tert-butylindolizine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(2-tert-Butyl-1-methyl-indolizin-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  使用区域特异性锂化改进了一些 5-取代吲哚嗪的合成。

  摘要：

  各种 2-取代的吲哚腙可以直接选择性地在 5 位锂化，随后与不同亲电试剂的反应产生一些新型的吲哚腙。特别是，以前未知的5-甲酰基-和5-碘茚茚已经通过这种方式制备，并且5-甲酰基-2-苯基茚茚的分子结构通过X射线分析得到证实。5-CHO- 和 5-COPh 基团对一些亲核试剂的反应性已经被检验，并且已经获得了一些额外类别的衍生物（肟和醇）。5-碘茚和硼酸的 Suzuki 交叉偶联的可能性已被证明。

  DOI：

  10.3390/10091074
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-tert-butylindolizine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-formyl-1-methyl-2-tert-butylindolizine
  参考文献：
  名称：

  使用区域特异性锂化改进了一些 5-取代吲哚嗪的合成。

  摘要：

  各种 2-取代的吲哚腙可以直接选择性地在 5 位锂化，随后与不同亲电试剂的反应产生一些新型的吲哚腙。特别是，以前未知的5-甲酰基-和5-碘茚茚已经通过这种方式制备，并且5-甲酰基-2-苯基茚茚的分子结构通过X射线分析得到证实。5-CHO- 和 5-COPh 基团对一些亲核试剂的反应性已经被检验，并且已经获得了一些额外类别的衍生物（肟和醇）。5-碘茚和硼酸的 Suzuki 交叉偶联的可能性已被证明。

  DOI：

  10.3390/10091074