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2,6-bis(diphenylphosphinoxy)phenylchloropalladium(II) | 713144-29-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-bis(diphenylphosphinoxy)phenylchloropalladium(II)
英文别名
[2,6-(Ph2PO)2C6H3]PdCl;[(2,6-(Ph2PO)2C6H3)PdCl];Chloropalladium(1+);(3-diphenylphosphanyloxybenzene-2-id-1-yl)oxy-diphenylphosphane
2,6-bis(diphenylphosphinoxy)phenylchloropalladium(II)化学式
CAS
713144-29-7
化学式
C30H23ClO2P2Pd
mdl
——
分子量
619.332
InChiKey
SOBLPEJZDCTBNY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.03
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(diphenylphosphinoxy)phenylchloropalladium(II)苯硫酚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 37.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(次膦酸酯)夹接式硫醇钯配合物催化的硼烷高效还原二氧化碳
    摘要:
    已经通过使用双(次膦酸酯)夹钳连接的硫醇钯配合物开发了用儿茶酚硼烷的高效催化还原CO 2的方法。室温下可实现高达1780 h -1的周转频率。
    DOI:
    10.1039/c6cc07987c
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 2,6-bis(diphenylphosphinoxy)phenylchloropalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    金(I)-、钯(II)-、铂(II)-和汞(II)-催化的1,3-烯二醇的螺环化反应:反应范围
    摘要:
    研究了不同 1,3-烯炔二醇的螺环化。该反应仅对[5,6]-螺缩醛的合成有效。在这种情况下,该反应的特点是收率几乎是定量的、反应时间短和催化剂负载量低(0.5-1%)。当尝试合成 [6,6]-螺缩醛时,该反应的区域选择性较差,中间体二烯醇醚在酸性条件下更容易分解,因此不再可行。但是可以在较温和的条件下以区域异构体的混合物形式干净地生成二烯醇醚。这种反应效率的显着差异是由于不稳定的二烯醇醚环化得更快,得到 [5,6]-螺缩醛而不是得到 [6,6]-螺缩醛。在这项研究中,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402029
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    NC(sp 3)O夹心钯配合物的轻松合成及其在水性介质中作为芳基溴化物的Suzuki-Miyaura反应的有效催化剂
    摘要:
    只需两步即可轻松以高收率制备两种NC(sp 3)O夹心钯(II)配合物3a-3b。第一步,2-链烯酰基吡啶的催化氢磷酸化和随后的原位膦氧化产生NC(sp 3)O夹钳预配体2a-2b。第二步是对配体2a-2b进行触板反应,其中PdCl 2被用作Pd源,以通过C(sp 3)-H键活化提供所需的Pd钳3a - 3b。配合物3a的单晶X射线衍射分析明确证实了配合物的NCO三齿配位模式。两个复合体将3a-3b用于催化Suzuki-Miyaura反应。发现复合物3b在空气中在乙醇水溶液中在结构上不同的芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki反应中更有效并且表现出很高的活性。在70°C的反应温度下,TON可达1.9×10 5,TOF可达9800 h -1。在较低温度下3b仍然非常活跃,在室温下TON高达9.5×10 3,TOF高达3900 h -1。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2020.121645
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文献信息

  • New PCN and PCP Pincer Palladium(II) Complexes:  Convenient Synthesis via Facile One-Pot Phosphorylation/Palladation Reaction and Structural Characterization
    作者:Jun-Fang Gong、Yan-Hui Zhang、Mao-Ping Song、Chen Xu
    DOI:10.1021/om7008364
    日期:2007.12.1
    A series of new PCN pincer palladium(II) complexes with phosphinito group 2a−d and 3 were conveniently prepared via facile one-pot phosphorylation/palladation reaction of pyrazolyl or amino-containing m-phenol derivatives with chlorophosphines and PdCl2. Two PCP pincer complexes 4a,b were also readily obtained from resorcinol in an analogous yet simplified manner. All of the new complexes have been
    与phosphinito组一系列新的PCN钳形钯(II)络合物2A - d和3分别经由吡唑基的容易一锅磷酸化/ palladation反应或方便地制备含氨基的米与chlorophosphines和的PdCl -苯酚衍生物2。从间苯二酚以类似但简化的方式也容易获得两种PCP钳夹复合物4a,b。所有这些新的配合物均已通过1 H NMR,13 C 1 H} NMR,31 P 11 H NMR,IR,ESI-MS和元素分析。另外,已经通过X射线单晶衍射确定了2a - d的分子结构。
  • Gold(I)-, Palladium(II)-, Platinum(II)-, and Mercury(II)-Catalysed Spirocyclization of 1,3-Enynediols: Reaction Scope
    作者:Alexander Zhdanko、Martin E. Maier
    DOI:10.1002/ejoc.201402029
    日期:2014.6
    spirocyclization of different 1,3-enynediols was investigated. The reaction was only efficient for the synthesis of [5,6]-spiroacetals. In this case, the reaction was characterized by almost quantitative yields, short reaction times, and low catalyst loadings (0.5–1 %). When the synthesis of [6,6]-spiroacetals was attempted, the reaction suffered from poor regioselectivity and a higher propensity of the
    研究了不同 1,3-烯炔二醇的螺环化。该反应仅对[5,6]-螺缩醛的合成有效。在这种情况下,该反应的特点是收率几乎是定量的、反应时间短和催化剂负载量低(0.5-1%)。当尝试合成 [6,6]-螺缩醛时,该反应的区域选择性较差,中间体二烯醇醚在酸性条件下更容易分解,因此不再可行。但是可以在较温和的条件下以区域异构体的混合物形式干净地生成二烯醇醚。这种反应效率的显着差异是由于不稳定的二烯醇醚环化得更快,得到 [5,6]-螺缩醛而不是得到 [6,6]-螺缩醛。在这项研究中,
  • Highly efficient reduction of carbon dioxide with a borane catalyzed by bis(phosphinite) pincer ligated palladium thiolate complexes
    作者:Qiang-Qiang Ma、Ting Liu、Shujun Li、Jie Zhang、Xuenian Chen、Hairong Guan
    DOI:10.1039/c6cc07987c
    日期:——
    Highly efficient catalytic reduction of CO2 with catecholborane has been developed by using bis(phosphinite) pincer ligated palladium thiolate complexes. Turnover frequencies up to 1780 h-1 have been achieved at room...
    已经通过使用双(次膦酸酯)夹钳连接的硫醇钯配合物开发了用儿茶酚硼烷的高效催化还原CO 2的方法。室温下可实现高达1780 h -1的周转频率。
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