oxo-7-dihydro-5,6-tellurinno<3,2-b>thiophene | 77616-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oxo-7-dihydro-5,6-tellurinno<3,2-b>thiophene
• 英文别名: 5,6-dihydrotelluropyrano[3,2-b]thiophen-7-one
• CAS: 77616-29-6
• 化学式: C₇H₆OSTe
• 分子量: 265.79
• InChiKey: RCUQAGAHSXEHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-7-dihydro-5,6-tellurinno<3,2-b>thiophene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以64%的产率得到hydroxy-7-dihydro-5,6-tellurinno<3,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxydation de Telluro-1 chromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99253-2
• 作为产物：
  描述：

  acide β-(thienyl-3-telluro)propionique 在 四氯化锡 作用下， 以65%的产率得到oxo-7-dihydro-5,6-tellurinno<3,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxydation de Telluro-1 chromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99253-2

文献信息

• Synthese de la tellurochromone, de tellurochromannones et d'analogues thienocondenses
  作者：Norbert Dereu、Marcel Renson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89169-x

  日期：1981.3

  Tellurochromone is prepared by intramolecular cyclisation of a β-(o-bromotelluroaroyl)enamine by means of hypophosphoric acid. Excess of H3PO2 gives rise to tellurochromanone.

  碲代色酮是通过次磷酸通过β-（邻溴代溴代uroaroyl）烯胺的分子内环化反应而制备的。过量的H 3 PO 2产生碲并苯并二氢吡喃酮。
• DEREU N.; RENSON M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 208, NO 1, 11-21
  作者：DEREU N.、 RENSON M.

  DOI：——

  日期：——
• DEREU, N.;RENSON, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 2, 163-169
  作者：DEREU, N.、RENSON, M.

  DOI：——

  日期：——