7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide | 104804-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
• 英文别名: 1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide；1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide；7-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-dioxa-8λ6-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide
• CAS: 104804-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆S₂
• 分子量: 346.425
• InChiKey: RBXIXRKEOMVTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216.5-218.2 °C (decomp)
• 沸点：
  626.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-methyl-3-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  α-（对甲苯磺酰基）噻烷，S-二氧化物的区域选择性烷基化和 RAMBERG-BÄCKLUND 型反应。合成 3-烷基-3-环戊烯酮的新途径

  摘要：

  一种新的通用烯烃合成，通过 α-(p-tolylsulfonyl)thiane S,S-dioxide、1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide 和随后对甲苯亚磺酸盐和 SO2 的 Ramberg-Backlund 型消除在这里应用于 3-烷基-3-环戊烯酮的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.433
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a011

文献信息

• MATSUYAMA, HARUO;MIYAZAWA, YASUYUKI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1986, N 3, 433-436
  作者：MATSUYAMA, HARUO、MIYAZAWA, YASUYUKI、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• MATSUYAMA HARUO; MIYAZAWA YASUYUKI; TAKEI YUJI; KOBAYASHI MICHIO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1703-1710
  作者：MATSUYAMA HARUO、 MIYAZAWA YASUYUKI、 TAKEI YUJI、 KOBAYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——