7-<5(methoxycarbonyl)pentyl>-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>-decane 8,8-dioxide | 104804-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<5(methoxycarbonyl)pentyl>-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>-decane 8,8-dioxide
• 英文别名: 7-[5(methoxycarbonyl)pentyl]-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]-decane 8,8-dioxide；methyl 6-[7-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,8-dioxo-1,4-dioxa-8λ6-thiaspiro[4.5]decan-7-yl]hexanoate
• CAS: 104804-84-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₈S₂
• 分子量: 474.596
• InChiKey: WMVQOTYKGIKWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(Toluene-4-sulfonyl)-1,4-dioxa-8-thia-spiro[4.5]decane 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7-<5(methoxycarbonyl)pentyl>-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>-decane 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a011

文献信息

• REGIOSELECTIVE ALKYLATION AND THE RAMBERG–BÄCKLUND TYPE REACTION OF α-(<i>p</i>-TOLYLSULFONYL)THIANE<i>S</i>,<i>S</i>-DIOXIDE. A NEW ROUTE TO THE SYNTHESIS OF 3-ALKYL-3-CYCLOPENTENONES
  作者：Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1986.433

  日期：1986.3.5

  A new general olefin synthesis, via regioselective alkylation of α-(p-tolylsulfonyl)thiane S,S-dioxide, 1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide, and subsequent Ramberg–Backlund type elimination of p-toluenesulfinate and SO2, is here applied to the synthesis of 3-alkyl-3-cyclopentenones.

  一种新的通用烯烃合成，通过 α-(p-tolylsulfonyl)thiane S,S-dioxide、1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide 和随后对甲苯亚磺酸盐和 SO2 的 Ramberg-Backlund 型消除在这里应用于 3-烷基-3-环戊烯酮的合成。
• MATSUYAMA, HARUO;MIYAZAWA, YASUYUKI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1986, N 3, 433-436
  作者：MATSUYAMA, HARUO、MIYAZAWA, YASUYUKI、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——