4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde | 58836-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde；4-Methyl-cyclohexa-1,4-diencarbaldehyd
• CAS: 58836-16-1
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: GAZQUIMHSYPSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde 在 sulfur 作用下， 生成 对甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 517,520, 522; engl. Ausg. S. 485, 487, 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)methanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nor-Cedrene和Nor-Isozizaene倍半萜类化合物的仿生合成及其嗅觉特性探索

  摘要：

  描述了从简单的生物启发前体去甲红没药醇环氧化物化学合成异齐扎烯和雪松烯型去甲倍半萜。该关键中间体无需酶控制即可进行选择性环化级联反应。通过选择阳离子或自由基环化条件，可以选择性地制备每种倍半萜烯支架，并导致发现新的香料感兴趣的木质气味剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202201037

文献信息

• Phosphonic acid chemistry. 1. Synthesis and dienophilic properties of diethyl 2-formylvinylphosphonate and diethyl 2-formylethynylphosphonate
  作者：A. J. Rudinskas、T. L. Hullar

  DOI：10.1021/jo00876a013

  日期：1976.7
• US3919318A
  申请人：——

  公开号：US3919318A

  公开（公告）日：1975-11-11
• US3952114A
  申请人：——

  公开号：US3952114A

  公开（公告）日：1976-04-20
• Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 517,520, 522; engl. Ausg. S. 485, 487, 488
  作者：Petrow、Sopow

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic Synthesis of Nor‐Cedrene and Nor‐Isozizaene Sesquiterpenoids and Exploration of Their Olfactive Properties
  作者：Tony Georgiev、Nicolas Armanino

  DOI：10.1002/chem.202201037

  日期：2022.8.16

  The chemical synthesis of isozizaene- and cedrene-type nor-sesquiterpenoids from a simple bio-inspired precursor nor-bisabolyl epoxide is described. This key intermediate undergoes selective cyclization cascades without the need for enzymatic control. By choosing cationic or radical cyclization conditions, each sesquiterpene scaffold could be prepared selectively and led to the discovery of new woody

  描述了从简单的生物启发前体去甲红没药醇环氧化物化学合成异齐扎烯和雪松烯型去甲倍半萜。该关键中间体无需酶控制即可进行选择性环化级联反应。通过选择阳离子或自由基环化条件，可以选择性地制备每种倍半萜烯支架，并导致发现新的香料感兴趣的木质气味剂。