2-Azido-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-arabino-2-hexulofuranosonsaeuremethylester | 883278-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Azido-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-arabino-2-hexulofuranosonsaeuremethylester
• CAS: 883278-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₉
• 分子量: 359.293
• InChiKey: JCXMRNVSXCYURI-HNCHTBHHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-arabino-2-hexulofuranosonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-Amino-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-arabino-2-hexulofuranosonsaeuremethylester 、 2-Amino-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-arabino-2-hexulofuranosonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese furanoider Zuckeraminos¨auren ausgehend von fermentativ gewonnener 2-Oxo-D-gluconsäure / Synthesis of Furanoid Sugar Amino Acids Starting from Fermentatively Produced 2-Oxo-D-gluconic Acid

  摘要：

  通过D-葡萄糖的发酵获得的2-酮-D-葡萄糖酸被用作合成氨基酸的起始材料。我们将碳水化合物固定在其呋喃环构象中，并合成了α-和ω-氨基酸。在去保护羟基基团后，后者没有像预期的那样异构为取代的哌啶（杂环糖），而是保持呋喃糖形式。起始结构2通过晶体结构分析得到证实。其他物质的构象鉴定是通过NMR测量遵循呋喃糖已知规则完成的。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1109
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-acetyl-α-D-arabino-2-hexulofuranosonsaeuremethylester 在 吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-Azido-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-arabino-2-hexulofuranosonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese furanoider Zuckeraminos¨auren ausgehend von fermentativ gewonnener 2-Oxo-D-gluconsäure / Synthesis of Furanoid Sugar Amino Acids Starting from Fermentatively Produced 2-Oxo-D-gluconic Acid

  摘要：

  通过D-葡萄糖的发酵获得的2-酮-D-葡萄糖酸被用作合成氨基酸的起始材料。我们将碳水化合物固定在其呋喃环构象中，并合成了α-和ω-氨基酸。在去保护羟基基团后，后者没有像预期的那样异构为取代的哌啶（杂环糖），而是保持呋喃糖形式。起始结构2通过晶体结构分析得到证实。其他物质的构象鉴定是通过NMR测量遵循呋喃糖已知规则完成的。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1109