5-p-chlorobenzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid | 83073-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-p-chlorobenzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-Pyrrolizine-1-carboxylic acid, 5-(4-chloroben；5-(4-chlorobenzoyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
• CAS: 83073-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: NHWXJVFVHAEJQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N，N-二甲基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-p-chlorobenzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的合成及抗炎和镇痛活性。该6-取代的化合物。

  摘要：

  合成了5-芳基-6-取代的1,2,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羰基木酸，并测定了其镇痛和抗炎活性。这些化合物中的几种，特别是5-（4-氟-和4-氯苯甲酰基）-6-甲基衍生物25和26和5-（4-甲基-，4-氟-，4-氯和4-在急性和慢性动物模型中，甲氧苯甲酰）-6-氯同类物31-34的效价均与消炎痛相同或更高。

  DOI：

  10.1021/jm00388a013

文献信息

• Process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0053021A2

  公开（公告）日：1982-06-02

  A process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo [1,2-a]pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles by reacting a pyrrolo pyrrole with an aroyl morpholide and an inorganic acid chloride in an inert aprotic solvent; followed by treatment with weak or strong base to form: The nitrile (V) can be hydrolyzed to the acid (III).

  一种 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸酯和腈的 5-芳酰化工艺，其方法是在惰性钝化溶剂中，使吡咯与甲酰基吗啉和无机氯化酸反应；然后用弱碱或强碱处理，生成：腈 (V) 可水解为酸 (III)。
• MUCHOVSKI J. M.; COOPER G. F.; HALPERN OTTO; KOELER R., J. MED. CHEM., 1987, 30, N 5, 820-823
  作者：MUCHOVSKI J. M.、 COOPER G. F.、 HALPERN OTTO、 KOELER R.

  DOI：——

  日期：——
• US4089969A
  申请人：——

  公开号：US4089969A

  公开（公告）日：1978-05-16