2-(4-chloro-benzoyl)-3-phenyl-acrylonitrile | 64646-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzoyl)-3-phenyl-acrylonitrile
• 英文别名: α-(4-Chlor-benzoyl)-zimtsaeurenitril；Benzal-(4-chlor-benzoyl)-essigsaeurenitril；2-(4-Chlor-benzoyl)-3-phenyl-acrylonitril；(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 64646-26-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO
• 分子量: 267.714
• InChiKey: MMUSVFIPRDAZPO-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzoyl)-3-phenyl-acrylonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-2-(4-chlorophenyl)-4-phenylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Simple Preparation of 5-Amino-3-cyano-2,4-diarylfurans and their Use in the Synthesis of 3-Amino-5-cyanophthalic Anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29863
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(4-chloro-benzoyl)-3-phenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  v. Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 92, p. 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Pentasubstituted Tetrahydrothiopyrans Bearing a Quaternary Centre through a Double Michael Reaction
  作者：Subhas Pan、Buddhadeb Mondal

  DOI：10.1055/s-0036-1591736

  日期：2018.3

  An organocatalytic, asymmetric, double-Michael strategy has been developed employing trans-α-cyano-α,β-unsaturated ketones for the synthesis of pentasubstituted tetrahydrothiopyrans bearing a quaternary center. A proline-derived bifunctional thiourea was found to be the most effective catalyst for this reaction. With 10 mol% of catalyst, good yields and good to high diastereomeric ratios, as well as

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• Phosphine-catalysed intermolecular cyclopropanation reaction between benzyl bromides and activated alkenes
  作者：Jie Zhang、Xue Song、Zhi-Chao Chen、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/d2nj03417d

  日期：——

  While phosphine-mediated reactions have been extensively explored over the past few decades, the catalytic cyclopropanation reaction via a phosphonium ylide pathway has been significantly underdeveloped, and an intermolecular version still remains to be disclosed. Presented herein is a catalytic cyclopropanation reaction between readily available benzyl bromides and activated alkenes, such as α-cyano

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• ABDELHAMID, ABDOU O.;ABBAS, IKHLASS M. NEGM ABDALLAH M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 61-64
  作者：ABDELHAMID, ABDOU O.、ABBAS, IKHLASS M. NEGM ABDALLAH M.

  DOI：——

  日期：——
• ARAN, V. J.;SOTO, J. L., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 513-514
  作者：ARAN, V. J.、SOTO, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• QUINTEIRO M.; SEOANE C.; SOTO J. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 57-61
  作者：QUINTEIRO M.、 SEOANE C.、 SOTO J. L.

  DOI：——

  日期：——