1a-Chloro-2,7-epoxy-1-ethoxy-1a,2,7,7a-tetrahydro-2,7-diphenyl-1H-cyclopropanaphthalene | 133616-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1a-Chloro-2,7-epoxy-1-ethoxy-1a,2,7,7a-tetrahydro-2,7-diphenyl-1H-cyclopropanaphthalene
• 英文别名: 1a-Chloro-2,7-epoxy-1-ethoxy-1a,2,7,7a-tetrahydro-2,7-diphenyl-1H-cyclopropa[b]naphthalene；(1R,8S,9R,10S,11R)-9-chloro-10-ethoxy-1,8-diphenyl-12-oxatetracyclo[6.3.1.02,7.09,11]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 133616-59-8
• 化学式: C₂₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 388.894
• InChiKey: GAVIEMPVNBCEKZ-VUXRACJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 1,1-Dichloro-2-ethoxy-3-(trimethylsilyl)cyclopropane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到1a-Chloro-2,7-epoxy-1-ethoxy-1a,2,7,7a-tetrahydro-2,7-diphenyl-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由2-烷氧基-1,1-二氯环丙烷生成和捕获环丙烯

  摘要：

  在冠醚的存在下，2-烷氧基-1，1-二氯环丙烷优选通过开环与t - BuOK / THF反应成2-氯烷基-2-烯-1-酮和炔酮或成氯环丙烯。后者可能被1,3-二苯基异苯并呋喃所拦截，但是在没有捕集剂的情况下，不会发生向乙烯基碳烯的重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740108

文献信息

• MULLER, PAUL;PAUTEX, NICOLE, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 55-64
  作者：MULLER, PAUL、PAUTEX, NICOLE

  DOI：——

  日期：——