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2.3.5.6-tetra-O-methyl-D-gluconic acid | 119621-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2.3.5.6-tetra-O-methyl-D-gluconic acid
英文别名
2.3.5.6-Tetra-O-methyl-D-gluconsaeure;α.β.δ.ε-Tetrakismethylaether-d-glykonsaeure;Tetramethylo-d-glykonsaeure;(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethoxyhexanoic acid
2.3.5.6-tetra-O-methyl-D-gluconic acid化学式
CAS
119621-90-8
化学式
C10H20O7
mdl
——
分子量
252.265
InChiKey
BJDFTHJHVSVRDA-LURQLKTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium hypoiodite solution 作用下, 生成 2.3.5.6-tetra-O-methyl-D-gluconic acid
    参考文献:
    名称:
    Levene; Dillon, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 92, p. 769,770
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Purdie; Irvine, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 1033
    作者:Purdie、Irvine
    DOI:——
    日期:——
  • PHARMACEUTICAL TABLET OF AMIODARONE SALT
    申请人:UPSHER-SMITH LABORATORIES, INC.
    公开号:EP0973508A1
    公开(公告)日:2000-01-26
  • US5785995A
    申请人:——
    公开号:US5785995A
    公开(公告)日:1998-07-28
  • [EN] PHARMACEUTICAL TABLET OF AMIODARONE SALT<br/>[FR] COMPRIME PHARMACEUTIQUE DE SEL D'AMIODARONE
    申请人:UPSHER-SMITH LABORATORIES, INC.
    公开号:WO1998046214A1
    公开(公告)日:1998-10-22
    (EN) An orally administered tablet comprising a therapeutic amount of a pharmaceutically acceptable salt of amiodarone (e.g., an acid salt of amiodarone such as amiodarone hydrochloride) is described. Other ingredients include a disaccharide which is preferably a reducing disaccharide, pregelatinized starch, and an alkali metal starch glycolate. The tablet preferably also comprises at least one of the following: a) 2 to 6 % by weight stearic acid, b) less than 1 % by weight magnesium stearate, c) 2 to 25 % by weight of wet binder, and d) less than 0.1 % by weight of silica gel.(FR) La présente invention concerne un comprimé d'administration orale comprenant une quantité thérapeutique d'un sel pharmaceutiquement admis d'amiodarone, notamment un sel acide d'amiodarone tel qu'un hydrochlorure d'amiodarone. Parmi les autres ingrédients du comprimé, on compte notamment un disaccharide qui est de préférence un disaccharide réducteur, de l'amidon préalablement rectifié en gélatine, et un glycolate d'amidon de métal alcalin. Le comprimé comprend également de préférence l'un au moins des constituants suivants: a) 2 % à 6 % en masse d'acide stéarique, b) moins de 1 % en masse de stéarate de magnésium, c) de 2 % à 25 % en masse d'un liant humide, et d) moins de 0,1 % en masse de silice colloïdale.
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