tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(2S,3S,4R)-5-amino-1-[[(3R,6S,9S,15R,18R,19R,22S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(R)-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-methoxymethyl]-15-(methoxymethyl)-9-methyl-2,5,8,11,14,17,21-heptaoxo-19-propan-2-yl-20-oxa-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[20.4.0]hexacosan-18-yl]amino]-3,4-dimethyl-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-azido-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1033066-68-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(2S,3S,4R)-5-amino-1-[[(3R,6S,9S,15R,18R,19R,22S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(R)-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-methoxymethyl]-15-(methoxymethyl)-9-methyl-2,5,8,11,14,17,21-heptaoxo-19-propan-2-yl-20-oxa-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[20.4.0]hexacosan-18-yl]amino]-3,4-dimethyl-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-azido-1-oxobutan-2-yl]carbamate

英文别名

——

tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(2S,3S,4R)-5-amino-1-[[(3R,6S,9S,15R,18R,19R,22S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(R)-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-methoxymethyl]-15-(methoxymethyl)-9-methyl-2,5,8,11,14,17,21-heptaoxo-19-propan-2-yl-20-oxa-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[20.4.0]hexacosan-18-yl]amino]-3,4-dimethyl-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-azido-1-oxobutan-2-yl]carbamate化学式

CAS

1033066-68-0

化学式

C₆₃H₁₀₇N₁₃O₁₇Si₂

mdl

——

分子量

1374.79

InChiKey

ZKIJZYRLULVUNL-UBAMJZPRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.17
重原子数：

95
可旋转键数：

25
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.73
拓扑面积：

383
氢给体数：

9
氢受体数：

19

反应信息

作为反应物：

描述：

tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(2S,3S,4R)-5-amino-1-[[(3R,6S,9S,15R,18R,19R,22S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(R)-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-methoxymethyl]-15-(methoxymethyl)-9-methyl-2,5,8,11,14,17,21-heptaoxo-19-propan-2-yl-20-oxa-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[20.4.0]hexacosan-18-yl]amino]-3,4-dimethyl-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-azido-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在三氯化铝作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 3.0h，生成

参考文献：

名称：

木瓜酰胺B（一种具有抗HIV特性的有效海洋环二肽）的总合成和结构分配。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200705557
作为产物：

描述：

、 (3R,6S,9S,15R,18R,19R,22S)-18-amino-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(R)-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-methoxymethyl]-15-(methoxymethyl)-9-methyl-19-propan-2-yl-20-oxa-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[20.4.0]hexacosane-2,5,8,11,14,17,21-heptone 在 N,N-二异丙基乙胺、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮作用下，以四氢呋喃为溶剂，以77%的产率得到tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(2S,3S,4R)-5-amino-1-[[(3R,6S,9S,15R,18R,19R,22S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(R)-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-methoxymethyl]-15-(methoxymethyl)-9-methyl-2,5,8,11,14,17,21-heptaoxo-19-propan-2-yl-20-oxa-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[20.4.0]hexacosan-18-yl]amino]-3,4-dimethyl-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-azido-1-oxobutan-2-yl]carbamate

参考文献：

名称：

木瓜酰胺B（一种具有抗HIV特性的有效海洋环二肽）的总合成和结构分配。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200705557

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