[2]quinolyl-(4-dimethylamino-phenylimino)-acetonitrile | 98802-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2]quinolyl-(4-dimethylamino-phenylimino)-acetonitrile
• 英文别名: [2]Chinolyl-(4-dimethylamino-phenylimino)-acetonitril；Chinol-2-yl-glyoxylsaeurenitril-(4-dimethylamino-anil)
• CAS: 98802-10-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: FHSOVKURIWIMNF-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2]quinolyl-(4-dimethylamino-phenylimino)-acetonitrile 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-quinolin-2-yl-quinoxalin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Gross, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 22,35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 乙醇 、 氰化钠 、 碘 作用下， 生成 [2]quinolyl-(4-dimethylamino-phenylimino)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Gross, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 22,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Near-Infrared Light Activated Azo-BF₂ Switches
  作者：Yin Yang、Russell P. Hughes、Ivan Aprahamian

  DOI：10.1021/ja508125n

  日期：2014.9.24

  Increasing the electron density in BF2-coodinated azo compounds through para-substitution leads to a bathochromic shift in their activation wavelength. When the substituent is dimethyl amine, or the like, the trans/cis isomerization process can be efficiently modulated using near infrared light. The electron donating capability of the substituent also controls the hydrolysis half-life of the switch in aqueous solution, which is drastically longer for the cis isomer, while the BF2-coodination prevents reduction by glutathione.
• Borsche; Manteuffel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 22,33
  作者：Borsche、Manteuffel

  DOI：——

  日期：——