methyl 9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-2-enoate | 882165-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-2-enoate
• CAS: 882165-86-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: DGVUCUGKIAVHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-2-enoate 在 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 titanium tetraisopropoxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the E Ring Segment of Ciguatoxin CTX3C via the Negishi Coupling of Cyclic Ketene Acetal Triflate

  摘要：

  Stereocontrolled synthesis of the E ring segment of ciguatoxin CTX3C was performed via the Negishi coupling of cyclic ketene acetal triflates. Transformation of 8-membered lactones to the corresponding ketene acetal triflates was found to be affected by the protective groups of the substrates.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)117
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 咪唑 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the E Ring Segment of Ciguatoxin CTX3C via the Negishi Coupling of Cyclic Ketene Acetal Triflate

  摘要：

  Stereocontrolled synthesis of the E ring segment of ciguatoxin CTX3C was performed via the Negishi coupling of cyclic ketene acetal triflates. Transformation of 8-membered lactones to the corresponding ketene acetal triflates was found to be affected by the protective groups of the substrates.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)117