2-amino-1-phenacylcycloheptimidazole hydrobromide | 82673-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-phenacylcycloheptimidazole hydrobromide
• CAS: 82673-92-5
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: UCRWOTGQVFRONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-phenacylcycloheptimidazole hydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [5-benzoyl-3-(4-methylphenyl)-2,14,15-triazatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1(15),2,4,6,8,10,12-heptaen-6-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES AND REGIOSELECTIVE CYCLOADDITION REACTIONS OF CYCLOHEPT[d]IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLES (1,3a,9-TRIAZACYCLOPENT[a]AZULENES): FORMATION OF 2,3-DIAZACYCLOHEPTA[ef]CYCL[3.2.2]AZINE SYSTEM

  摘要：

  环庚烷并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑（1,3a,9-三氮杂环戊并[a]氮烯）由 2-氨基环庚烷咪唑合成，与反应性乙炔反应后，可选择性地生成 2,3-二氮杂环庚烷并[ef]环[3.2.2]氮烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.805
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-cycloheptimidazol 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-amino-1-phenacylcycloheptimidazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES AND REGIOSELECTIVE CYCLOADDITION REACTIONS OF CYCLOHEPT[d]IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLES (1,3a,9-TRIAZACYCLOPENT[a]AZULENES): FORMATION OF 2,3-DIAZACYCLOHEPTA[ef]CYCL[3.2.2]AZINE SYSTEM

  摘要：

  环庚烷并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑（1,3a,9-三氮杂环戊并[a]氮烯）由 2-氨基环庚烷咪唑合成，与反应性乙炔反应后，可选择性地生成 2,3-二氮杂环庚烷并[ef]环[3.2.2]氮烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.805

文献信息

• Studies on Heterocyclic Analogs of Azulenes. XI. Syntheses and Cycloadditions of Cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazoles and Cyclohept[<i>d</i>]imidazo[1,2-<i>a</i>]imidazoles
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki、Hideko Yamamoto、Noboru Kunishige

  DOI：10.1246/bcsj.56.3703

  日期：1983.12

  Cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]imidazoles (1,3a-diazacyclopent[a]azulenes) (2) and cyclohept[d]imidazo[1,2-a]imidazoles (1,3a,9-triazacyclopent[a]azulenes) (6) were synthesized from 2-aminocyclohepta[b]pyrroles and 2-aminocycloheptimidazole, respectively, in moderate to good yields. Reactions of 2 and 6 with reactive acetylenes gave 2-azacyclohepta[ef]cycl[3.2.2]azines together with bis(1,3a-diazacy

  环庚 [4,5] 吡咯并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a-二氮杂环戊 [a] azulenes) (2) 和环庚 [d] 咪唑并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a,9- triazacyclopent[a]azulenes) (6) 分别由 2-氨基环庚 [b] 吡咯和 2-氨基环庚咪唑合成，产率中等至良好。2 和 6 与反应性乙炔反应得到 2-氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪和双(1,3a-二氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(4)和2,3-二氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪分别与双(1,3a,9-三氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(8)一起使用。2和6与缺电子烯烃的反应分别得到4和8。这些反应通过 1,10-偶极中间体区域选择性地进行。
• ABE, NORITAKA;NISHIWAKI, TAROZAEMON;YAMAMOTO, HIDEKO, CHEM. LETT., 1982, N 6, 805-806
  作者：ABE, NORITAKA、NISHIWAKI, TAROZAEMON、YAMAMOTO, HIDEKO

  DOI：——

  日期：——
• ABE, NORITAKA;NISHIWAKI, TAROZACMON;YAMAMOTO, HIDEKO;KUNISHIO, NOBORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3703-3714
  作者：ABE, NORITAKA、NISHIWAKI, TAROZACMON、YAMAMOTO, HIDEKO、KUNISHIO, NOBORU

  DOI：——

  日期：——